Preliminary Assessment of [18F]BL40 in PET/CT Scans
A legfontosabb adatok
- Hol
- Vancouver (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek újonnan diagnosztizált vagy visszatért vérrákja van, például limfómája, myeloma multiplexe vagy krónikus limfoid leukémiája. Mindenki két PET/CT-vizsgálaton vesz részt: az egyiken 18F-BL40, a másikon 18F-FDG anyaggal.
- Életkor
- 19 éves vagy idősebb (legfeljebb 100 évesig)
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet
- A betegség stádiuma
- Újonnan diagnosztizált vagy visszatért daganat: diffúz nagy B-sejtes limfóma, myeloma multiplex, köpenysejtes limfóma, marginális zóna limfóma, krónikus limfoid leukémia/kissejtes limfóma vagy Waldenström-makroglobulinémia
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes vagy szoptat
- Orvosilag instabil állapotú, például heveny betegség vagy instabil életjelek
- Nem tud a teljes vizsgálat alatt hanyatt feküdni
- A PET/CT-ágy súlyhatára (204.5 kg (451 lb)) feletti testsúly, vagy nem fér át a készülék 70 cm (28 in) átmérőjű nyílásán
- Kontrollálatlan allergiás reakciók a kórtörténetben, vagy ismert vagy várható túlérzékenység a [18F]BL40 vagy segédanyagai iránt
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 19 és 100 év között vagy?
Forrás: NCT06224309: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- BC CancerVancouver, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- British Columbia Cancer Agency
- Azonosító
- NCT06224309
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 1.
- Eredeti leírás
CXCR4 is type of receptor that has been detected in more than twenty different subtypes of cancers. Most of these cancers are associated with negative symptoms that worsen over time resulting in great disability and poor function. There is a need for novel tracers to image CXCR4-expressing tumors for better detection, staging, and monitoring of aggressive cancers without the need for invasive biopsy procedures that may not always properly capture the extent of a patient's disease.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 2 Study to Evaluate the in Vivo Biodistribution, Radiation Dosimetry and a Preliminary Assessment of the Diagnostic Performance of [18F]BL40
CXCR4 is type of receptor that has been detected in more than twenty different subtypes of cancers. Most of these cancers are associated with negative symptoms that worsen over time resulting in great disability and poor function. There is a need for novel tracers to image CXCR4-expressing tumors for better detection, staging, and monitoring of aggressive cancers without the need for invasive biopsy procedures that may not always properly capture the extent of a patient's disease.
This study looks to assess the safety and efficacy of a novel radiopharmaceutical known as 18F-BL40 through its use in a PET/CT scan. Participants will receive 2 PET/CT scans:
18F-BL40 and 18F-FDG as part of this study.
Bevonási feltételek: Age ≥19 years; Life expectancy ≥3 months; Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2; Participants with newly diagnosed or documented recurrent malignancy with one of the following cancers:; Diffuse large B-Cell lymphoma; Multiple myeloma; Mantle cell lymphoma; Marginal zone lymphoma; Chronic lymphocytic leukemia/small cell lymphoma; Waldenström Macroglobulinemia.
Kizáró feltételek: Medically unstable (e.g., acute illness, unstable vital signs); Participants with a history of uncontrolled allergic reactions and/or known or expected hypersensitivity to the peptide diagnostic [18F]BL40 or any of its excipients; Pregnant or breast-feeding; Unable to lie supine for the duration of imaging; Unable to provide written consent; Exceeds safe weight limit of the PET/CT bed (204.5 kg) or unable to fit through the PET/CT bore (diameter 70 cm).