Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

Preliminary Assessment of [18F]BL40 in PET/CT Scans

A legfontosabb adatok

Ki végzi
British Columbia Cancer Agency
Hol
Vancouver (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
30 fő, tervezett
Kezdés
2024. jún. 10.
Várható befejezés
2027. szept. 15.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • 18F-BL40 PET/CT
  • 18F-FDG PET/CT
  • Routine Blood Draw - Phase 1 only
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek újonnan diagnosztizált vagy visszatért vérrákja van, például limfómája, myeloma multiplexe vagy krónikus limfoid leukémiája. Mindenki két PET/CT-vizsgálaton vesz részt: az egyiken 18F-BL40, a másikon 18F-FDG anyaggal.

Életkor
19 éves vagy idősebb (legfeljebb 100 évesig)
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet
A betegség stádiuma
Újonnan diagnosztizált vagy visszatért daganat: diffúz nagy B-sejtes limfóma, myeloma multiplex, köpenysejtes limfóma, marginális zóna limfóma, krónikus limfoid leukémia/kissejtes limfóma vagy Waldenström-makroglobulinémia

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhes vagy szoptat
  • Orvosilag instabil állapotú, például heveny betegség vagy instabil életjelek
  • Nem tud a teljes vizsgálat alatt hanyatt feküdni
  • A PET/CT-ágy súlyhatára (204.5 kg (451 lb)) feletti testsúly, vagy nem fér át a készülék 70 cm (28 in) átmérőjű nyílásán
  • Kontrollálatlan allergiás reakciók a kórtörténetben, vagy ismert vagy várható túlérzékenység a [18F]BL40 vagy segédanyagai iránt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥19 years
  • Life expectancy ≥3 months
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2
  • Participants with newly diagnosed or documented recurrent malignancy with one of the following cancers:; Diffuse large B-Cell lymphoma; Multiple myeloma; Mantle cell lymphoma; Marginal zone lymphoma; Chronic lymphocytic leukemia/small cell lymphoma; Waldenström Macroglobulinemia

Ki nem vehet részt

  • Medically unstable (e.g., acute illness, unstable vital signs)
  • Participants with a history of uncontrolled allergic reactions and/or known or expected hypersensitivity to the peptide diagnostic [18F]BL40 or any of its excipients
  • Pregnant or breast-feeding
  • Unable to lie supine for the duration of imaging
  • Unable to provide written consent
  • Exceeds safe weight limit of the PET/CT bed (204.5 kg) or unable to fit through the PET/CT bore (diameter 70 cm)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 19 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Kanada

  • BC CancerVancouver, KanadaContact: Pavithraa RaviRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

CXCR4 is type of receptor that has been detected in more than twenty different subtypes of cancers. Most of these cancers are associated with negative symptoms that worsen over time resulting in great disability and poor function. There is a need for novel tracers to image CXCR4-expressing tumors for better detection, staging, and monitoring of aggressive cancers without the need for invasive biopsy procedures that may not always properly capture the extent of a patient's disease.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This study looks to assess the safety and efficacy of a novel radiopharmaceutical known as 18F-BL40 through its use in a PET/CT scan. Participants will receive 2 PET/CT scans:

18F-BL40 and 18F-FDG as part of this study.

A vizsgálat csoportja

  • 18F-BL40 PET/CT scan

    Each subject will have two PET/CT scans, one using 18F-BL40 and the other using 18F-FDG. The 18F-BL40 radioactive tracer is manufactured for this study under a Clinical Trial Application filed with Health Canada. 18F-FDG is considered standard care and has been approved by Health Canada.

    Kezelés: 18F-BL40 PET/CT, 18F-FDG PET/CT és Routine Blood Draw - Phase 1 only

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 2 Study to Evaluate the in Vivo Biodistribution, Radiation Dosimetry and a Preliminary Assessment of the Diagnostic Performance of [18F]BL40
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06224309: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.