Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült KirályságFázis nélkül

Investigating the Effect of a Single-dose of Levetiracetam on Brain Function, Chemistry and Cognitive Performance in Psychosis Risk

A legfontosabb adatok

Ki végzi
King's College London
Hol
London (Egyesült Királyság)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
69 fő, tervezett
Kezdés
2024. júl. 19.
Tervezett befejezés
2026. aug. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Levetiracetam
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18-40 éves felnőtteket keres, akiknél magas a pszichózis kockázata, valamint egészséges önkénteseket összehasonlító csoportnak. Egyetlen adag levetiracetam hatását vizsgálják agyi képalkotással.

Életkor
18-40 év
Nem
Bármely nem
A betegség stádiuma
Kockázati csoport: enyhe (attenuált) pszichózis, magas klinikai kockázat, a CAARMS felmérés alapján, a szokatlan gondolattartalom vagy a nem bizarr eszmék alskálán 3-5 ponttal. Egészséges összehasonlító csoport is részt vesz.
Korábbi kezelés
A kockázati csoport tagjai és az egészséges önkéntesek sem vehetnek részt, ha jelenleg vagy a közelmúltban antipszichotikumot szednek, vagy ha jelenleg erős GABAerg vagy glutamaterg hatású gyógyszert szednek.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi pszichózisos epizód (a kockázati csoportban)
  • Bármilyen neurológiai betegség, beleértve az epilepsziát
  • Jelenlegi terhesség vagy szoptatás
  • Súlyos vesekárosodás vagy ismert levetiracetam-allergia (a kockázati csoportban)
  • Az MRI-vizsgálatot ellehetetlenítő ok, vagy 70 alatti IQ

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 25 feltétel megnézéseKevesebb

Egyéb feltételek

  • CHR-P inclusion criteria
  • Age range 18-40 years
  • Capacity to consent to participation in the study
  • Inclusion into attenuated psychosis group as assessed by the CAARMS
  • Scores 3-5 on CAARMS unusual thought content or non-bizarre ideas subscales; CHR-P exclusion criteria:
  • Past episode of psychosis
  • Current exposure to drugs with strong GABAergic or glutamatergic effects (benzodiazepines, anticonvulsants, mood stabilisers, zopiclone, zolpidem, ketamine, opiates, atomoxetine, memantine)
  • Current/recent exposure to any antipsychotic medication
  • Diagnosis of any neurological disorder, including epilepsy
  • Current pregnancy/breastfeeding
  • Severe renal impairment
  • Known allergy to levetiracetam
  • Contraindication to MRI scanning
  • IQ<70 as determined with WAIS-III
  • CHR-P individuals are not deemed to have a full-blown mental health disorder. However, in the event that a CHR-P individual is acutely ill and lacking capacity to consent, they will not be approached to take part in this study; HC inclusion criteria
  • Age range 18-40 years
  • Capacity to consent to participation in the study; HC exclusion criteria:
  • Personal history of mental health conditions
  • Any first-degree relative with a psychotic disorder
  • Diagnosis of any neurological disorder, including epilepsy
  • Currently pregnant, breastfeeding, or trying to conceive
  • Current exposure to drugs with strong GABAergic or glutamatergic effects (benzodiazepines, anticonvulsants, mood stabilisers, zopiclone, zolpidem, ketamine, opiates, atomoxetine, memantine)
  • Current/recent exposure to any antipsychotic medication
  • Contraindication to MRI scanning
  • IQ<70 as determined with WAIS-III

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 40 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Királyság

  • Institute of Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King's College LondonLondon, Egyesült KirályságContact: Abigail Gee, MBChB, MSc, MRCPsychRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Background

A teljes eredeti leírásKevesebb

Psychosis is a mental health condition that affects around 3 in 100 people in their lifetime. Most treatments for psychosis target a brain chemical called dopamine but they don't work for everyone and don't address many of the symptoms.

People with psychosis and people at risk of developing psychosis show differences in a part of the brain called the hippocampus, such as smaller size and increased activity. This hyperactivity may be associated with cognitive difficulties (thinking and memory).

The basis of this hippocampal hyperactivity is thought to be a deficit in excitation and inhibition of brain cells. Excitation causes brain cells to send signals more frequently, and inhibition causes cells to send signals less frequently. A balance between these signals is important for the brain, including the hippocampus, to function properly.

Approach

Levetiracetam is a medication that is widely used to treat epilepsy and which helps balance excitation-inhibition in the brain. We will use brain imaging, using Magnetic Resonance Imaging (MRI), to test if levetiracetam can help reduce hippocampal hyperactivity, alter connectivity and change levels of brain chemicals in people who are at risk of developing psychosis.

Participants (18-40 years), identified as at risk of psychosis through the Outreach and Support in South London (OASIS) teams, will attend an initial visit at the Institute of Psychiatry, Psychology \& Neuroscience. This will involve questions about experiences and feelings, assessment of thinking and memory, and a blood test. They will then attend two scanning visits at the Centre for Neuroimaging Sciences, during which they will take capsules of either levetiracetam or placebo (in a randomised order) before having a 60 mins MRI scan. The MRI scan will look at blood flow to the hippocampus, resting activity, activity during a cognitive task and levels of brain chemicals.

A case-control sample of 33 healthy individuals aged 18-40 will be recruited from Greater London. We will recruit a healthy control (HC) sample to establish the presence of hippocampal dysfunction in our CHR-P group by comparing the MRI data for CHR-P under the placebo condition with that of the HC sample. The HC individuals will attend the screening visit and one scanning visit. They will not receive any medication.

Funded by the Wellcome Trust and conducted by King's College London researchers, the study spans 2-3 months per participant.

Impact

Our study will provide important evidence about how levetiracetam affects brain function, and how this relates to cognition. This knowledge may lead to innovative approaches for understanding and treating psychosis early.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Levetiracetam, then PlaceboA vizsgált kezelés

    Participants will receive two levetiracetam 250mg capsules on the first scanning visit. On the second scanning visit they will receive two 37.5mg capsules of ascorbic acid.

    Kezelés: Levetiracetam és Placebo

  • Placebo, then LevetiracetamA vizsgált kezelés

    Participants will receive two 37.5mg capsules of ascorbic acid on the first scanning visit. On the second scanning visit they will receive two levetiracetam 250mg capsules.

    Kezelés: Levetiracetam és Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06224530: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 5.