Tracking a Tactile Signal Along the Nervous System
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Virginia Polytechnic Institute and State University
- Hol
- Blacksburg (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. febr. 29.
- Várható befejezés
- 2028. júl. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Tactile stimulation
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 17.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18-23 éves fiatal felnőtteket keres (1. cél), valamint olyan felnőtteket, akiknek több mint 1 éve volt agyi történésük (stroke-juk), és hasonló korú, stroke nélküli felnőtteket (2. cél). Azt vizsgálja, hogyan jut el az érintési jel az ujjtól az agyig.
- Életkor
- 1. cél: 18-23 év. 2. cél: 18 év felett; a stroke nélküliek hasonló korúak legyenek, mint a stroke-on átesettek.
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- 2. cél, stroke-csoport: csak egy stroke, az agy egyik oldalán lévő sérüléssel (ischaemiás vagy vérzéses). A stroke több mint 1 éve történt, 18 éves kor után.
- Korábbi kezelés
- 2. cél, stroke-csoport: nem csatlakozhat, aki az elmúlt hat hónapban görcsoldó (antispasztikus) injekciót kapott.
A részvétel fő kizáró okai
- Kiskorúak
- Terhes nők
- Fogvatartottak
- Olyan felnőttek, akik nem tudnak maguk beleegyezni
- Stroke-csoport: agytörzsi vagy kisagyi sérülés, agyműtét miatti stroke, vagy hemineglect (féloldali figyelmi elhanyagolás)
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- -right-hand dominance for participants who are neurotypical
- For Aim 1:
- -age range of 18-23
- For Aim 2:
- participants who are neurotypical will be a similar age to the participants with stroke
- participants who are neurotypical will have no musculoskeletal and neurological conditions
- participants with stroke will have a single stroke incident resulting in a unilateral lesion (ischemic and hemorrhagic)
- participants with stroke will be in the chronic phase (>1 year from stroke onset)
- participants with stroke will have an onset of stroke after the age of 18
- participants with stroke who meet the criteria of having the capacity to provide informed consent, regardless of aphasia
Ki nem vehet részt
- participants with stroke who have used antispastic injections in the past six months
- participants with stroke who have a lesion in the brainstem and/or cerebellum
- participants with stroke who have a stroke arising due to brain surgery
- participants with stroke who have hemineglect
- minors
- pregnant women
- prisoners
- adults not capable of consenting on their own behalf; For Aim 2:
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Virginia TechBlacksburg, Egyesült ÁllamokContact: Netta GurariRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Quantify the flow of a tactile signal from the stimulus at the finger at the peripheral nervous system (PNS), to the central nervous system (CNS), and to cognitive perception at the brain in young adults (Aim 1) and individuals with and without stroke (Aim 2).
A vizsgálat csoportja
- Stimulus magnitudeA vizsgált kezelés
Differing levels of tactile stimulus will be applied
Kezelés: Tactile stimulation
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 17.