Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Impact of Psychomotor Therapy on the Quality of Life in Depression

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Centre Hospitalier Esquirol
Hol: Limoges (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT06234176
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 128 fő, tervezett
Kezdés: 2024. ápr. 1.
Várható befejezés: 2027. nov.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések: Personalised psychomotor therapy
Usual treatment
A regiszteradat frissítve: 2026. október 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 20 és 60 év közötti, major depresszióval élő felnőtteket keres. Azt nézi, hogy a szokásos kezelés mellé adott heti pszichomotoros terápia javítja-e az életminőséget.

Életkor: 20 és 60 év között
Nem: Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma: Depressziós epizód a DSM-5 szerint, 16-nál magasabb HDRS-pontszámmal. Kórházi kezelés alatt áll, vagy valamelyik részt vevő központban követik.

A részvétel fő kizáró okai

Más pszichiátriai betegség, például nem dohányzással kapcsolatos függőség, étkezési zavar, bipoláris zavar, kényszerbetegség vagy skizofrénia
Érzékszervi károsodás, igazolt idegrendszeri betegség vagy korábbi agykárosodás
Korlátozott mozgás- vagy kézügyességi képesség
Terhes vagy szoptató nők
Kényszerhospitalizáció, gondnokság vagy gyámság alatt állás, illetve a társadalombiztosítás hiánya

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Diagnosis of depressive episode according to DSM-5 criteria
HDRS > 16
Hospitalized or followed-up in one of the participating centers
Affiliated or beneficiary of a social security scheme
Free, informed and written consent signed by the participant and the investigator (no later than the day of inclusion and before any examination required by the research)

Ki nem vehet részt

Psychiatric comorbidity (non-tobacco addiction, eating disorders, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, schizophrenia and related disorders)
Sensory impairment or proven neurological pathology
History of neurological brain damage (including stroke, tumor, trauma resulting in loss of consciousness lasting more than 10 minutes)
Limited functional ability (difficulty in moving about, performing manual tasks or moving about)
Inability to understand questionnaires and study information
Inability to travel to the inclusion center (personal vehicle, public transport)
Pregnant or breast-feeding women, on declaration
Forced hospitalization, subjects under guardianship or trusteeship, lack of social protection

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

20 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

CH EsquirolLimoges, FranciaországContact: Aude PAQUETRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The effectiveness of psychomotor therapy in improving clinical outcomes or quality of life for individuals with depression is unclear.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The investigators will assess how the participants' quality of life and psychomotor profile change over time.

The study aims to compare the quality of life at 3 months between patients who received 3 months of personalised psychomotor therapy in addition to standard treatment and those who received standard treatment alone.

The study lasted for 6 months, and the investigators expects a total of 128 people to participate in this research across several hospital establishments. This study evaluates the effectiveness of two types of treatment, divided into two randomly selected groups.

To participate, individuals must have a medical diagnosis of major depressive disorder (MDD) and be between the ages of 20 and 60.

They must have depressive symptoms with an HDRS score greater than 16 and provide informed consent. They must be treated or hospitalised at the Centre Hospitalier Esquirol or the Centre Hospitalier Henri Laborit (France).

After providing consent, they will undergo an initial clinical interview that evaluates anxiety, self-esteem, pleasure, and quality of life. The therapist assessed the participant's muscle tone, gross motor skills, praxis, manual dexterity, rhythm, processing of sensory information, and body image.

Following the assessment, the participant was randomly assigned to either the experimental or control group.

The experimental group received the usual treatment for depression and underwent psychomotor therapy once a week for 12 weeks.

The control group received the standard treatment for depression and underwent weekly telephone interviews.

An assessment is scheduled at 1 month to evaluate the participant's health status, including any changes to treatment and assessment of anxiety and depressive symptoms.

Another interim check-up is scheduled at 3 months to assess the patient's health status. The interview will also assess any changes to treatment, anxiety and depressive symptoms, quality of life, and psychomotor function.

A final visit will be scheduled at 6 months for an assessment of the participant's health. The interview will also assess any changes to treatment, anxiety and depressive symptoms, quality of life, and psychomotor function.

A vizsgálat 2 csoportja

Personalised psychomotor therapy groupA vizsgált kezelés
1 psychomotor therapy session of 45 minutes per week for 12 weeks + Duke Health Scale.
Kezelés: Personalised psychomotor therapy
Usual treatment groupMár használt kezelés, összehasonlításként
Standard treatment for depression administered by a doctor + a weekly telephone interview for 12 weeks to administer the Duke Health Scale.
Kezelés: Usual treatment