Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

European Myeloma Network (EMN) Sample Project

A legfontosabb adatok

Hol
Lausanne és Sankt Gallen (Svájc)Mind a 2 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 éves vagy idősebb, MGUS-ban, lappangó myelomában, myeloma multiplexben vagy plazmasejtes leukémiában szenvedő felnőtteket keres. Mintákat gyűjtenek és tárolnak kutatási célra.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nemű jelentkezők részt vehetnek
A betegség stádiuma
MGUS, lappangó myeloma multiplex, myeloma multiplex vagy plazmasejtes leukémia, csontvelőn kívüli érintettséggel vagy anélkül
Korábbi kezelés
Korábban nem kaphatott myeloma elleni kezelést. Egy kúra megengedett, ha az orvos szerint sürgős kezelés volt szükséges.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi myeloma elleni kezelés (egy sürgős kúrát leszámítva)
  • Korábbi súlyos reakció a vérvételre vagy véradásra, például ájulás, angina, súlyos véraláfutás vagy allergiás reakció
  • Olyan állapot, amely megnehezítheti a vizsgálati terv és a kontrollok betartását
  • Nem tud írásos beleegyezést adni

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • Which of these best describes your myeloma treatment so far?

Forrás: NCT06237803: ki vehet részt

Helyszínek itt: Svájc

  • CHUVLausanne, SvájcContact: Auner (principal investigator)Résztvevőt keres
  • HOCH Health Ostschweiz - Kantonsspital St. GallenSankt Gallen, SvájcContact: Driessen (principal investigator)Résztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
European Myeloma Network B.V.
Azonosító
NCT06237803
A regiszteradat frissítve
2025. december 3.
Eredeti leírás
This is an observational, non-interventional, multicenter study for the prospective collection, storage and analysis of patients' biological samples.A teljes eredeti leírásKevesebb

EMN Prospective Sample Collection Project

This is an observational, non-interventional, multicenter study for the prospective collection, storage and analysis of patients' biological samples.

This study establishes a common international infrastructure useful to collect standard clinical variables at baseline and during treatment and to uniformly collect and store biological samples

Bevonási feltételek: Subjects with MGUS, smouldering Multiple Myeloma (SMM) , MM (Multiple Myeloma) (+/- EMD), plasma cell leukemia (PCL) (+/- EMD); Subjects are ≥ 18 years old; Subjects have provided written informed consent in accordance with federal, local, and institutional guidelines prior to initiation of any project-specific activities or procedures; Subjects do not have kind of condition that, in the opinion of the Investigators, may compromise the ability of the subjects to give written informed consent and; subjects are, in the investigator's opinion, willing and able to comply with the protocol requirements.

Kizáró feltételek: Previous treatment with anti-myeloma therapy (excluding one course of therapy in patients in which urgent therapy is deemed necessary according to physician's discretion, e.g. myeloma-related complications resistant to supportive care); Subjects have had prior unforeseen (serious) adverse reactions to blood donation including, but not limited to fainting, angina, severe bruising, allergic reactions, or any other adverse events; Any psychological, familial, sociological and geographical condition potentially hampering compliance with the protocol and follow-up schedule.

ClinicalTrials.gov NCT06237803