Reversal of Atrial Substrate to Prevent Atrial Fibrillation Cohort Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Calgary, Halifax, London, Montreal, Ottawa, Regina és Toronto (Kanada)Mind a 7 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek tünetekkel járó pitvarfibrillációjuk van, katéteres ablációt szeretnének, és vannak kockázati tényezőik, például elhízás. Nem vállalták a fő RASTA-AF vizsgálatot, vagy nem kérték fel őket rá.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki
- A betegség stádiuma
- Tünetekkel járó, paroxizmális vagy perzisztens pitvarfibrilláció (CCS-SAF 2 vagy magasabb) a szívfrekvencia-szabályozás ellenére. A tartós (3 évnél tovább fennálló) pitvarfibrilláció kizáró ok.
- Korábbi kezelés
- 2019. november 1. és 2025. december 31. között katéteres ablációt kellett kapnia pitvarfibrilláció miatt. Korábban nem lehetett pitvarfibrilláció miatti katéteres ablációja.
A részvétel fő kizáró okai
- Tartós pitvarfibrilláció (3 évnél tovább fennálló)
- Korábbi katéteres abláció pitvarfibrilláció miatt
- IV. stádiumú szívelégtelenség (New York Heart Association szerint)
- Szív-rehabilitációs programban való részvétel az elmúlt évben
- Heti 150 percnél több közepes vagy erős fizikai edzés
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- Foothills HospitalCalgary, KanadaContact: Jennifer McKeageRésztvevőt keres
- QEIIHSCHalifax, KanadaContact: Laura HamiltonRésztvevőt keres
- London Health Sciences CentreLondon, KanadaContact: Keza MotlanaRésztvevőt keres
- Montreal Heart InstituteMontreal, KanadaContact: Caroline GirardRésztvevőt keres
- University of Ottawa Heart InstituteOttawa, KanadaContact: Tammy KnightRésztvevőt keres
- Regina General HospitalRegina, KanadaContact: Maria GagarinovaRésztvevőt keres
- Sunnybrook HospitalToronto, KanadaContact: Ambreen SyedaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Ratika Parkash
- Azonosító
- NCT06249269
- A regiszteradat frissítve
- 2025. december 2.
- Eredeti leírás
Atrial fibrillation (AF) is a major health problem, with a prevalence of 0.4-1% of the population. It results in high healthcare costs and significant morbidity, especially for patients with severe symptoms. The RASTA-AF randomized control trial (RCT) is designed to answer the following question: does vigorous treatment of AF with aggressive risk factor management plus catheter ablation reduce AF-related outcomes as compared to catheter ablation plus usual care in patients with symptomatic AF and risk factors that promote AF.A teljes eredeti leírásKevesebb
Atrial fibrillation (AF) is a major health problem, with a prevalence of 0.4-1% of the population. It results in high healthcare costs and significant morbidity, especially for patients with severe symptoms. The RASTA-AF randomized control trial (RCT) is designed to answer the following question: does vigorous treatment of AF with aggressive risk factor management plus catheter ablation reduce AF-related outcomes as compared to catheter ablation plus usual care in patients with symptomatic AF and risk factors that promote AF.
This study is a multicenter, prospective cohort study that will enrol patients who decline participation in the RASTA-AF RCT but agree to be followed in a registry. The objective of RASTA-Cohort is to determine whether patients who decline participation in the RASTA-AF RCT have different clinical characteristics and quality of life than patients who accept participation in the study, and whether they suffer from worse AF-related outcomes than patients in the RCT.
Bevonási feltételek: symptomatic AF (CCS-SAF ≥2),; paroxysmal or persistent atrial fibrillation despite rate control, desiring catheter ablation and either: i) BMI ≥ 30 or, ii) at least two of the following: BMI>27, BP>140/90 mmHg or history of hypertension, Diabetes, Heart failure (prior heart failure admission or LVEF<40%), Age ≥ 65 years, Prior stroke/TIA, Current smoker, Excessive alcohol use {For women: 10 or more drinks/week, more than 2 drinks a day (most days). For men: 15 or more drinks/week, more than 3 drinks a day (most days)}, and iii) declined or were not approached for participation in the main study. Eligible patients must have received catheter ablation for AF during the same timeline of the RASTA-AF Mian Study (November 1st, 2019 to December 31st, 2025).
Kizáró feltételek: prior catheter ablation for AF; New York Heart Association Class IV heart failure; participation in a cardiac rehabilitation program within the last year,; other noncardiovascular medical condition making 1 year survival unlikely; permanent AF (AF lasting > 3 years),; less than 18 years of age; currently performing exercise training >150 minutes/week of moderate to vigorous physical activity,; unable to exercise,; unable to give informed consent,.