European Rare Blood Disorders Platform (ENROL)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
- Hol
- Barcelona (Spanyolország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 37 090 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. júl. 1.
- Várható befejezés
- 2037. júl.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 6 csoport
- A vizsgált kezelések
- Collection of clinical and laboratory data from EHR.
- A regiszteradat frissítve
- 2024. február 9.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszter bármilyen korú és nemű, ritka vérbetegségben szenvedő embereket keres. Az egészségügyi adataikat kutatási célból gyűjtenék.
- Életkor
- 0 és 100 év között
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Ritka vérbetegség (ritka hematológiai betegség), amely szerepel az ORPHANET osztályozásában.
A részvétel fő kizáró okai
- Csak egy másik recesszív ritka vérbetegség hordozója, vagy annak csekély tüneteit mutatja
- Nem tud vagy nem akar írásban beleegyezni (a beteg, kiskorúnál a törvényes képviselő), ha a nemzeti jog ezt megköveteli
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients must meet all of the following criteria to be included in the ENROL Registry
- Age from 0-100, both female and male
- Diagnosed as RHDs according to ORPHANET classification
- Able and willing to provide written informed consent (patient or legal representative for minors) if needed according to national legislation
Ki nem vehet részt
- Patients diagnosed as traits or trait conditions for other recessive RHDs
Helyszínek itt: Spanyolország
- María del MarBarcelona, SpanyolországContact: María del Mar Mañú Pereira, BiologistRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
ENROL, the European Rare Blood Disorders Platform has been conceived in the core of ERN-EuroBloodNet as an umbrella for both new and already existing registries on Rare Hematological Diseases (RHDs). ENROL aims at avoiding fragmentation of data by promoting the standards for patient registries' interoperability released by the EU RD platform.
A teljes eredeti leírásKevesebb
ENROL's principle is to maximize public benefit from data on RHDs opened up through the platform with the only restriction needed to guarantee patient rights and confidentiality, in agreement with EU regulations for cross-border sharing of personal data.
Accordingly, ENROL will map the EU-level demographics, survival rates, diagnosis methods, genetic information, main clinical manifestations, and treatments in order to obtain epidemiological figures and identify trial cohorts for basic and clinical research. To this aim, ENROL will connect and facilitate the upgrading of existing RHD registries, while promoting the building of new ones when / where lacking. Target-driven actions will be carried out in collaboration with EURORDIS for educating patients and families about the benefits of enrolment in such registries, including different cultural and linguistic strategies.
The standardized collection and monitoring of disease-specific healthcare outcomes through the ENROL user-friendly platform will determine how specialized care is delivered, where are the gaps in diagnosis, care, or treatment and where best to allocate financial, technical, or human resources.
Moreover, it will allow for promoting research, especially for those issues that remain unanswered or sub-optimally addressed by the scientific community; furthermore, it will allow promoting clinical trials for new drugs. ENROL will enable the generation of evidence for better healthcare for RHD patients in the EU as the ultimate goal.
ENROL officially started on 1st June 2020 with a duration of 36 months. ENROL is co-funded by the Health Programme of the European Union under the call for proposals HP-PJ-2019 on Rare disease registries for the European Reference Networks. GA number 947670
A vizsgálat 6 csoportja
- Inherited Rare Anaemia Disorders, including inherited Bone Marrow Failures
Patients with Inherited Rare Anemia Disorders, including inherited Bone Marrow Failures, stratified by gender, age, and/or variants/types if applicable.
Kezelés: Collection of clinical and laboratory data from EHR.
- Acquired Bone Marrow Failures
Patients with Acquired Bone Marrow Failures, stratified by gender, age, and/or variants/types if applicable.
Kezelés: Collection of clinical and laboratory data from EHR.
- Rare bleeding-coagulation disorders and related diseases
Patients with Rare bleeding-coagulation disorders and related diseases, stratified by gender, age, and/or variants/types if applicable.
Kezelés: Collection of clinical and laboratory data from EHR.
- Hemochromatosis and other rare genetic disorders of iron metabolism and heme synthesis
Patients with hemochromatosis and other rare genetic disorders of iron metabolism and heme synthesis, stratified by gender, age, and/or variants/types if applicable.
Kezelés: Collection of clinical and laboratory data from EHR.
- Myeloid malignancies
Patients with Myeloid malignancies, stratified by gender, age, and/or variants/types if applicable.
Kezelés: Collection of clinical and laboratory data from EHR.
- Lymphoid malignancies
Patients with lymphoid malignancies, stratified by gender, age, and/or variants/types if applicable.
Kezelés: Collection of clinical and laboratory data from EHR.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2024. február 9.