Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Changes in Skeletal Muscle Thickness in Patients With Acute Heart Failure

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Tufts Medical Center
Hol: Boston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT06253104
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 60 fő, tervezett
Kezdés: 2024. febr. 19.
Várható befejezés: 2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A vizsgált kezelések: BodyMetrix Body Composition Ultrasound
A regiszteradat frissítve: 2026. október 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan kórházban fekvő felnőtteket keres, akiknek heveny szívelégtelenségük és kardiogén sokkjuk van, vagyis a szívük nem pumpál elég vért. Az izomvastagságot ultrahanggal mérik.

Életkor: 18 év felett (legfeljebb 100 év)
Nem: Mindkét nem
A betegség stádiuma: 40% alatti ejekciós frakció. Kardiogén sokk, amit klinikai jelek mutatnak (például 2,5 mmol/L feletti laktát, 90 Hgmm alatti szisztolés vérnyomás, heveny vese- vagy májkárosodás, vagy 2,1 alatti szívindex). Legalább egy vérnyomásemelő, szívműködést serkentő gyógyszerre vagy átmeneti mechanikus keringéstámogató eszközre van szükség.
Korábbi kezelés: Aki korábban LVAD-ot vagy más tartós kamrai támogató eszközt kapott, nem vehet részt. Aki tartósan szondán vagy vénán át táplálkozik, nem vehet részt. A korábbi szívátültetés vagy a lélegeztetőcső nem zárja ki a részvételt.

A részvétel fő kizáró okai

Korábbi LVAD vagy más tartós kamrai támogató eszköz
Izomgyengeséget vagy izomsorvadást okozó betegség (például izomdisztrófia, mitokondriális betegség, aktív daganatos betegség, stroke utáni 4 vagy magasabb módosított Rankin-pontszám)
Tartós szondás vagy vénás táplálás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Over 18 years of age
Ejection fraction <40%
Cardiogenic shock defined by clinical criteria (including any of: lactate >2.5 mmol/L, systolic blood pressure <90 mmHg, acute kidney or liver injury, or cardiac index <2.1 on hemodynamic monitoring) plus the clinical requirement for at least one pressor, inotrope, or temporary mechanical circulatory support device (MCSD)

Ki nem vehet részt

Chronic enteric and parenteral nutrition support patients; Intubation or prior history of heart transplantation are not exclusion criteria if the inclusion criteria are otherwise met
History of LVAD or other durable ventricular assist device
An identified clinical disorder associated with skeletal muscle weakness/wasting (e.g., muscular dystrophy, mitochondrial disorder, active cancer, modified Rankin score greater or equal to 4 post-stroke

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Tufts Medical CenterBoston, Egyesült ÁllamokContact: Olivia LovegreenRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to determine, via skeletal muscle ultrasound (US), the extent, timing and relationship between skeletal muscle mass loss and outcomes after orthotropic heart transplantation (OHT) and left ventricular assist device (LVAD) implantation amongst patients with cardiogenic shock. Advanced therapies such as OHT and VADs in the heart failure (HF) population may promote skeletal muscle mass and subsequent quality of life, but there is a lack of literature assessing muscle mass changes in HF patients before and after advanced therapies using US imaging. Therefore this observational study will provide further insight into the 1) changes in lean body mass during critical illness and 2) the feasibility of using bedside US to assess lean body mass in the inpatient setting.