Evaluation of First-void Urine as an Alternative to Cervical Sampling for Human Papillomavirus (HPV) Testing in Cervical Cancer Screening (Single-center Study).

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 30 és 65 év közötti nőket keres, akik elsődleges méhnyakrák-szűrésre jönnek. A HPV-tesztet az első reggeli vizeleten hasonlítják össze a méhnyakból vett mintával.

Életkor

30–65 év

Nem

Csak nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 30 és 65 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Papillomaviruses are responsible for almost all cervical cancers. In France, there are more than 3000 new cases of cervical cancer each year and nearly 1000 deaths. One of the ways to prevent this cancer is screening by PCR on cervical sample for which national coverage rate remains very insufficient (<60%). The invasive and uncomfortable nature of cervical sampling has been identified as a major obstacle to screening. In this context, an alternative sample, such as the first-void urine, seems to be judicious. Nevertheless, some studies have shown a lack of sensitivity of the HPV PCR test on urine. As underlined by the French National Authority for Health (HAS), this is mainly due to a lack of standardization of urine collection. In this study, the investigators therefore propose to evaluate the performance of the HPV PCR test on first-void urine using a standardized protocol. Through a questionnaire, they will also evaluate the acceptability of the first void urine collection device.

A vizsgálat csoportja

• Primary screening for UCCEgyéb csoport

  Women aged between 30 and 65 who are candidates for primary screening for UCC will be included.

  Kezelés: Urine sample, 1st stream és Cervico-vaginal swab