Efficacy and Safety of Induction Chemotherapy for Olfactory Neuroblastoma (ESICON)

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek igazolt szaglóideg-neuroblasztómájuk (az orr környékén kialakuló ritka daganat) van, és nincs távoli áttétük. A vizsgálat a más kezelés előtt adott kemoterápiát vizsgálja.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Férfiak és nők is részt vehetnek

A betegség stádiuma

Igazolt szaglóideg-neuroblasztóma, Dulguerov T2-T4 stádium, távoli áttét nélkül

A részvétel fő kizáró okai

• Más, nem kontrollált betegség, amely a kutatók szerint zavarná a kezelést
• Súlyos neurológiai vagy mentális betegség, például demencia és rohamok
• Nem kontrollált, aktív fertőzés
• Várandós vagy szoptató nők
• Akik a vizsgálat során nem tudnak biztonságosan együttműködni, vagy önállóan beleegyezni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to learn about the induction chemotherapy efficacy in olfactory neuroblastoma. The main question it aims to answer is: wether olfactory neuroblastoma patients with different pathology subtypes apply to different induction chemotherapy schemes. Participants will be treated with different chemotherapy schemes, to evaluate the tumor remission rate and long term survival.

A vizsgálat csoportja

• Induction chemotherapy in different subtypes of olfactory neuroblastomaA vizsgált kezelés

  Induction chemotherapy based on pathological molecular subtypes of olfactory neuroblastoma. ① According to the immunohistochemical results of the pathological report, patients with Ki-67 index ≥ 25% were treated with two weeks of gemcitabine+platinum based chemotherapy regimen; ② According to the immunohistochemical results of the pathological report, patients with Ki-67 index \<25% were treated with a basic chemotherapy regimen of cyclophosphamide+etoposide+cisplatin (CEP regimen); According to the progression of the patient's disease, the combination of other chemotherapy/small molecule drugs/targeted drugs can be considered;

  Kezelés: Gemcitabine+Cisplatin(GP); Cyclophosphamide+Etoposide+Cisplatin(CEP)