Risk of Recurrent CeAD After Pregnancy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University Hospital, Basel, Switzerland
- Hol
- Jerusalem (Izrael)A helyszín megnézéseMég 8 másik országban, 11 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 1000 fő, tervezett
- Kezdés
- 2023. jan. 1.
- Tervezett befejezés
- 2025. júl. 1.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2024. december 13.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan nőket keres, akiknek korábban nyaki verőér-szakadásuk (a nyaki verőér falának berepedése) volt, és van hosszú távú követési adatuk, valamint adat a utána bekövetkezett terhességről.
- Életkor
- A kezdeti esemény idején legalább 18 évesek.
- Nem
- Csak nők.
- A betegség stádiuma
- Korábbi, tüneteket okozó nyaki verőér-szakadás (az első, azaz kiinduló esemény).
A részvétel fő kizáró okai
- Férfi betegek
- 18 évnél fiatalabbak
- Nincs hosszú távú követési adat, vagy a követés rövidebb, mint 6 hónap az első esemény után
- Nincs adat az első esemény utáni terhességről
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- female
- prior symptomatic cervical artery dissection (= index CeAD)
- at least one long-term follow-up visit (at least 6 months after the initial event)
- with information available on outcome events:
- recurrent dissection
- ischemic stroke
- hemorrhagic stroke
- functional outcome assessed by mRS score
- with data on pregnancy after the initial event
- at least 18 years old at the initial event
Ki nem vehet részt
- Age <18 years
- Male patients
- No long-term follow-up available or long-term follow-up < 6 months after initial event
- No data on pregnancy after initial event available
Helyszínek itt: Izrael
Még 8 másik országban, 11 helyszínen
- Hadassah Hebrew University Medical CenterJerusalem, IzraelContact: Stefan T Engelter, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Primary objective: To determine whether pregnancy increases the risk of recurrent CeAD and delayed stroke in women with prior CeAD based on long-term data.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Methods: Multicentric, observational case-control study based on pooled individual patient data from several stroke centers.
Primary endpoint: Primary composite outcome measure includes the following outcomes: (i) occurrence of recurrent CeAD, (ii) occurrence of ischemic or hemorrhagic stroke, (iii) death.
A vizsgálat 2 csoportja
- Women with pregnancy after index CeAD
Women who became pregnant at least once after first index CeAD
- Women without pregnancy after index CeAD
Women who did not became pregnant after first index CeAD
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Long-term Risk of Recurrent Cervical Artery Dissection After Pregnancy (LONG-RECAP Study)
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2024. december 13.