Risk of Recurrent CeAD After Pregnancy
A legfontosabb adatok
- Hol
- Brescia (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan nőket keres, akiknek korábban nyaki verőér-szakadásuk (a nyaki verőér falának berepedése) volt, és van hosszú távú követési adatuk, valamint adat a utána bekövetkezett terhességről.
- Életkor
- A kezdeti esemény idején legalább 18 évesek.
- Nem
- Csak nők.
- A betegség stádiuma
- Korábbi, tüneteket okozó nyaki verőér-szakadás (az első, azaz kiinduló esemény).
A részvétel fő kizáró okai
- Férfi betegek
- 18 évnél fiatalabbak
- Nincs hosszú távú követési adat, vagy a követés rövidebb, mint 6 hónap az első esemény után
- Nincs adat az első esemény utáni terhességről
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Olaszország
- Neurology Clinic, University of BresciaBrescia, OlaszországContact: Stefan T Engelter, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Hospital, Basel, Switzerland
- Azonosító
- NCT06258109
- A regiszteradat frissítve
- 2024. december 13.
- Eredeti leírás
Primary objective: To determine whether pregnancy increases the risk of recurrent CeAD and delayed stroke in women with prior CeAD based on long-term data.A teljes eredeti leírásKevesebb
Long-term Risk of Recurrent Cervical Artery Dissection After Pregnancy (LONG-RECAP Study)
Primary objective: To determine whether pregnancy increases the risk of recurrent CeAD and delayed stroke in women with prior CeAD based on long-term data.
Methods: Multicentric, observational case-control study based on pooled individual patient data from several stroke centers.
Primary endpoint: Primary composite outcome measure includes the following outcomes: (i) occurrence of recurrent CeAD, (ii) occurrence of ischemic or hemorrhagic stroke, (iii) death.
Bevonási feltételek: female; prior symptomatic cervical artery dissection (= index CeAD); at least one long-term follow-up visit (at least 6 months after the initial event); with information available on outcome events:; recurrent dissection; ischemic stroke; hemorrhagic stroke; functional outcome assessed by mRS score; with data on pregnancy after the initial event; at least 18 years old at the initial event.
Kizáró feltételek: Age <18 years; Male patients; No long-term follow-up available or long-term follow-up < 6 months after initial event; No data on pregnancy after initial event available.