Real-World Safety and Effectiveness of Sotyktu (Deucravacitinib) in Patients With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis in Korea
A legfontosabb adatok
- Hol
- Seoul (Dél-Korea)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan koreai felnőtteket keres, akiknek közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasisuk van, és az engedélyezett alkalmazási előírás szerint kezdenek deucravacitinib-kezelést.
- Életkor
- 19 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Közepesen súlyos vagy súlyos plakkos psoriasis, fényterápiára vagy szisztémás kezelésre szóba jövő beteg
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan célra kapja a deucravacitinibet, amely Koreában nem engedélyezett
- A koreai alkalmazási előírás szerint a deucravacitinib ellenjavallt számára
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Novotech Laboratory Korea Co., Ltd.Seoul, Dél-KoreaContact: South Korea Generic Country, Site 0002Résztvevőt keres
- SeoulHospital not named in the registryNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Bristol-Myers Squibb
- Azonosító
- NCT06258668
- A regiszteradat frissítve
- 2024. november 6.
- Eredeti leírás
The purpose of this observational study is to describe the safety and effectiveness of deucravacitinib in participants in Korea that have been diagnosed with moderate-to-severe plaque psoriasis.A teljes eredeti leírásKevesebb
Sotyktu (Deucravacitinib) Post-Marketing Surveillance in Korean Patients With Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
The purpose of this observational study is to describe the safety and effectiveness of deucravacitinib in participants in Korea that have been diagnosed with moderate-to-severe plaque psoriasis.
Bevonási feltételek: Adult participants ≥19 years of age; Diagnosis of moderate-to-severe plaque psoriasis; Candidate for phototherapy or systemic therapy; Will begin deucravacitinib according to approved product label.
Kizáró feltételek: Participants for whom deucravacitinib is contraindicated as clarified in Korean prescribing information by ministry of food and drug safety (MFDS); Participants prescribed deucravacitinib for therapeutic indications not approved in Korea.