Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Hollandia4. fázis

method VALIDation and evaluation of non-radioactive methods to measure Glomerular Filtration Rate

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Universitair Medisch Centrum Groningen
Hol
Groningen (Hollandia)A helyszín megnézése
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 17.
Tervezett befejezés
2025. júl. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A regiszteradat frissítve
2025. december 31.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél a szokásos ellátás részeként már tervezett veseműködés-mérés. A vizsgálat a veseműködés mérésének három módját hasonlítja össze.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Minden nem

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi túlérzékenységi reakció jódtartalmú kontrasztanyagra vagy az iohexol valamelyik segédanyagára (trometamol, nátrium-kalcium-edetát, sósav)
  • Pajzsmirigy-túlműködés (thyrotoxicosis), akár gyanított, akár ismert
  • Várandós nők
  • Gyermekvállalásra képes nők, akik nem használnak megbízható fogamzásgátlást
  • Akik várhatóan nem tartják be a vizsgálat eljárásait

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Scheduled to undergo a kidney function measurement test as part of standard care
  • Age ≥ 18 years
  • Written informed consent

Ki nem vehet részt

  • History of hypersensitivity to iodinated contrast media or one of the excipients in the formulation of iohexol (trometamol, sodium calcium edetate, hydrochloric acid)
  • Subjects with (suspected or known) thyrotoxicosis
  • Pregnant women and women of child-bearing potential who are not using reliable contraception
  • Patients who are unlikely to comply to the trial’s procedure (non-compliance)

Helyszínek itt: Hollandia

  • Universitair Medisch Centrum GroningenGroningen, HollandiaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To determine the equivalence of mGFR using 125I-iothalamate and 131I-hippuran versus iohexol

A vizsgálat csoportja

  • Iohexol in addition to 125I-iothalamate and 131I-hippuranEgyéb csoport

    In this clinical trial, patients receiving 125I-iothalamate and 131I-hippuran during routine clinical care, will also receive iohexol. This allows us to determine the mGFR using both methods in the same patient, and compare both methods in terms of accuracy and precision.

    Kezelés: Iohexol és 125I-iothalamate and 131I-hippuran

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
VALIDGFR; method VALIDation and evaluation of non-radioactive methods to measure Glomerular Filtration Rate
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
A regiszteradat frissítve
2025. december 31.