Influence of Sodium Intake in spondyLoarthriTes
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
- Hol
- Besançon, La Roche-sur-Yon, Saint-Etienne és Trévenans (Franciaország)Mind a 4 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 250 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. jan. 30.
- Várható befejezés
- 2027. máj.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- measurement of salt intake
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 9.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat axiális spondyloarthritisben vagy psoriaticus arthritisben szenvedő felnőtteket keres. Azt vizsgálja, hogyan függ össze az étrendi sóbevitel a betegség aktivitásával.
- Életkor
- 18 és 80 év között
- Nem
- Nők és férfiak egyaránt részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Axiális spondyloarthritis (radiográfiás vagy nem radiográfiás) vagy psoriaticus arthritis.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, aki most anti-IL-17A vagy anti-IL23 szert kap, vagy 6 hónapnál kevesebb ideje kapott ilyet.
A részvétel fő kizáró okai
- Ciklosporin, vízhajtó, ACE-gátló vagy angiotenzin II receptor antagonista kezelés
- Jelenlegi anti-IL-17A vagy anti-IL23 kezelés, vagy 6 hónapnál kevesebb ideje befejezett ilyen kezelés
- Szisztémás kortikoszteroid 10 mg prednizolon-egyenérték felett
- Terhesség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- patients with axial spondyloarthritis (radiographic or non-radiographic) or psoriatic arthritis
- women who have been menopausal for at least 24 months, surgically sterilized, or, for women of childbearing potentiale, use an effective method of contraception (oral contraceptives, contraceptive injections, intrauterine devices, double-barrier method, contraceptive patches)
Ki nem vehet részt
- patient treated by cyclosporine, diuretics, angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin II receptor antagonists
- current treatment with an anti-IL-17A agent (secukinumab or ixekizumab or bimekizumab or brodalumab) or with an anti-IL23 agent (ustekinumab, guselkumab, risankizumab or tildrakizumab) or previous treatment less than 6 months old
- patients on systemic corticosteroids with corticosteroid therapy > 10 mg prednisone equivalent
- pregnant woman
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Helyszínek itt: Franciaország
- CHU BesançonBesançon, FranciaországContact: Eric Toussirot, MD PhD (principal investigator)Résztvevőt keres
- CHD VendéeLa Roche-sur-Yon, FranciaországContact: Guillaume BOITEUX, PhDRésztvevőt keres
- Chu St-EtienneSaint-Etienne, FranciaországContact: Guillaume BOITEUX, PhDRésztvevőt keres
- Hôpital Nord Franche-ComtéTrévenans, FranciaországContact: Guillaume BOITEUX, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The aim of the SALT study is to analyze the relationship between dietary sodium intake and disease activity in patients with axial spondyloarthritis (radiographic or non-radiographic) or psoriatic arthritis.
A vizsgálat csoportja
- Patients with radiographic/non-radiographic Axial Spondylitis or psoriatic arthritisEgyéb csoport
Patients with radiographic/non-radiographic Axial Spondylitis or psoriatic arthritis managed in the rheumatology departments of the study centres.
Kezelés: measurement of salt intake
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Sodium Intake in spondyLoarthriTes: Analysis of the Influence on the Activity of the Disease and the Therapeutic Response to Anti IL-17A Agents.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06259890: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 9.