Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada2. fázis

Cannabis (THC vs. CBD) in Multiple Sclerosis

A legfontosabb adatok

Fázis
2. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat sclerosis multiplexben (SM) szenvedő felnőtteket keres, akiknek hólyagpanaszaik is vannak. A THC- vagy CBD-olaj hatását vizsgálja a gondolkodásra és a hólyagtünetekre 15 héten át.

Életkor
26 és 59 év között.
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
A sclerosis multiplex igazolt diagnózisa a McDonald-kritériumok szerint, bármely típus. Hólyagpanaszok (neurogén alsó húgyúti diszfunkció), legalább 7 pontos neurogén hólyagtünet-pontszámmal (NBSS).
Korábbi kezelés
Ha valaki már szed gyógyszert a hólyagpanaszokra, annak adagja legalább 4 hete állandó kell, hogy legyen.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos pszichiátriai betegség, például skizofrénia vagy bipoláris zavar
  • Súlyos neurológiai betegség, amely hatással lehet a gondolkodásra, például demencia vagy agyi sérülés
  • Epilepsziás rohamokkal járó betegség
  • SM-relapszus az elmúlt 90 napban
  • Terhesség vagy szoptatás

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 26 és 59 év között vagy?

Forrás: NCT06261489: ki vehet részt

Helyszínek itt: Kanada

  • University Of CalgaryCalgary, KanadaContact: Sarah A MorrowRésztvevőt keres
  • University of Calgary Foothills Medical CenterCalgary, KanadaContact: Sarah A Morrow, MD, MS, FRCPC, FAANRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University of Calgary
Azonosító
NCT06261489
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 15.
Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to examine the effect of Cannabis components, THC and CBD, on cognition and bladder symptoms in people with Multiple Sclerosis (MS).A teljes eredeti leírásKevesebb

The Differential Effects of THC vs. CBD on Cognition in Persons With MS

The goal of this clinical trial is to examine the effect of Cannabis components, THC and CBD, on cognition and bladder symptoms in people with Multiple Sclerosis (MS).

Participants will complete questionnaires and cognitive tests. They will be randomly assigned to receive either CBD or THC oil and will take the study drug for 15 weeks.

Bevonási feltételek: Age between 26 and 59 years inclusive; Confirmed diagnosis of Multiple Sclerosis as per McDonald criteria (any type) [12]; Symptoms of neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD) as measured by neurogenic bladder symptom score (NBSS), with a minimum score of 7; If already on a medication for NLUTD, must be stable on this medication for at least 4 weeks; Sexually active men and women of child-bearing potential must agree to use adequate contraception; Written informed consent.

Kizáró feltételek: Use of antipsychotic medication; Currently using cannabis/CBM less than 3x/week and being unwilling to abstain for the duration of the study; Major psychiatric disorder such as schizophrenia or bipolar disorder; Major neurological disorder which could affect cognition such as dementia, traumatic brain injury; Seizure disorder; Use of benzodiazepines other than exclusively at night/bedtime; Experienced a MS relapse in the last ninety (90) days; Current use of cannabis or CBM greater than 3x/week; Visual acuity (binocular) worse than 20/70 (in order to complete the cognitive outcomes); Significant upper extremity disability that would interfere with the cognitive tests battery; Indwelling catheter use/urinary diversion; Pregnant or Breastfeeding.

ClinicalTrials.gov NCT06261489