Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Neurocognitive Impairment After Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Hol: Cannes és Nice (Franciaország)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító: NCT06262529
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 16 fő, tervezett
Kezdés: 2024. febr. 8.
Várható befejezés: 2027. máj. 9.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések: Cerebral MRI
A regiszteradat frissítve: 2025. március 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 45 év közötti fiatal felnőtteket keres, akiknek ischaemiás agyi infarktusuk (stroke) volt. Azt követik, hogyan javul idővel a gondolkodásuk és az emlékezetük.

Életkor: 18 és 45 év között
Nem: Mindkét nemű személy részt vehet
A betegség stádiuma: Agyi MRI-vel igazolt ischaemiás stroke, akár van elzáródás a nagyobb artériában, akár nincs, az agy elülső vagy hátsó vérellátási területén.

A részvétel fő kizáró okai

Gondolkodási zavar vagy demencia a stroke előtt
Súlyos segítségre szorulás a stroke előtt
Bármilyen más neurológiai vagy pszichiátriai betegség
Terhesség
HIV-fertőzés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Age: 18 to 45 years
Pathology: ischemic stroke diagnosed with brain MRI as per standard clinical practice, with or without occlusion of proximal artery, anterior or posterior circulation
Ability to understand and complete study tests and questionnaires: fluent French speaker and reader
All patients must be affiliated to a social security scheme
Signature of informed consent form

Ki nem vehet részt

Severe functional dependence prior to stroke (defined as Modified Rankin Scale MRS = score 5)
Pre-existing cognitive impairment (defined as CQI <78 or clinical dementia)
Any neurological or psychiatric comorbidity
Sensory disorders: visual impairment, blindness, deafness
Severe acquired phasic disorders: on the expressive oral side, in the presence of an inability to express oneself, which interferes with the collection of responses to neuropsychological tests; and on the receptive oral side, in the presence of an inability to understand the instructions of neuropsychological tests. Phasic functioning is systematically assessed during hospitalization by means of the NIHSS (score ≤ 2 on the "Language" sub-test), and will be rechecked clinically and psychometrically during neuropsychological assessments using the Language Screening Test (LAST) for both expression and oral comprehension. - Severe motor disorders: inability to mobilize the dominant upper limb for written neuropsychological tests
HIV-positive patients: interaction of infectious pathology on cognitive functioning. Declarative, no HIV tests will be performed
Contraindication to MRI
Pregnant women
Withdrawal of informed consent
Consumption of alcohol and/or narcotics on the day of neuropsychological assessments

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 45 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

Cannes HospitalCannes, FranciaországContact: sylvain LACHAUDToborzás még nem indult
Nice University HospitalNice, FranciaországContact: Marina PassalboniRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Affecting more than 150,000 patients in France, stroke is a major public health issue and a leading cause of disability worldwide. In western countries, 80-85% of strokes are of ischemic subtype. This study will focus on young adults, aged 18-45, with a diagnosis of ischemic stroke.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Studies assessing post-stroke cognition in young patients reported an alarming prevalence of cognitive impairment, affecting about 60% of stroke survivors between 4 and 12 months after the acute event. However, longitudinal data on neurocognitive trajectories (i.e., the evolution of cognitive impairment over time) in young patients with ischemic stroke are lacking. Collecting such data requires an exhaustive neuropsychological assessment and several functional evaluations, at different times, for the same patient.

Repeated neurocognitive study of young patients with ischemic stroke will enable: a description of the prevalence of impaired global cognitive efficiency, an analysis of the specific neurocognitive domains affected, and the tracing of trajectories of recovery from cognitive impairment over time, in terms of global cognitive efficiency and as a function of specific neurocognitive domains (memory, executive, attentional, social cognition, instrumental functions, fatigability, etc.).

Up to date, the clinic-radiological predictors and associated factors of neurocognitive impairment after ischemic stroke in young patients have not been studied. Ischemic stroke causes acute brain lesions of the gray matter (GM) and white matter (WM). Numerous studies suggest that cognitive health may be more closely linked to the integrity of WM than to GM. Magnetic resonance imaging (MRI), and in particular diffusion tensor imaging (DTI) sequences, analyze WM bundles. By using fiber tracking algorithms image analysis enable the WM fiber bundle reconstruction and allow quantifying the volume of lesions (pre-existing and ischemic stroke-induced) in the WM tract.

The aim of this study is to study whether the extension of pre-existing and acute white matter lesions is associated with poorer cognitive recovery after ischemic stroke, both in terms of global cognitive performance and impairment in specific neurocognitive domains.