Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

Robot-Assisted Training Versus Standard Training in Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Hol
Copenhagen és Odense (Dánia)Mind a 2 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek 6-24 hónapja volt agyi történése, befejezték a korai rehabilitációt, és közepes vagy súlyos állapotúak. A robotos edzést hasonlítja össze a hagyományos edzéssel.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek
A betegség stádiuma
6-24 hónapja történt stroke, közepes vagy súlyos állapotromlással (módosított Rankin-skála 3-5, és a Scandinavian Stroke Scale szerinti lábmozgás 0-4 és/vagy járás 0-9 pont)
Korábbi kezelés
A korai (szubakut) stroke-rehabilitációnak be kell fejeződnie. A szubakut szakasz a stroke után 6 hónapig tart.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi subarachnoidális vérzés (SAH)
  • Kisagyban vagy agytörzsben lévő infarktus
  • Súlyos fáradtság vagy gondolkodási zavar, ami miatt a részvétel nem valószínű
  • A stroke előtt nem tudott önállóan járni
  • Korábbi más idegrendszeri betegség, vagy jelenleg zajló daganatkezelés

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Dánia

  • Rigshospitalet and Herlev Gentofte HospitalCopenhagen, DániaContact: Jon Skovgaard Jensen, Ph.d.-studentToborzás még nem indult
  • Odense University HospitalOdense, DániaContact: Jon Skovgaard Jensen, Ph.d.-studentRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Odense University Hospital
Azonosító
NCT06273475
A regiszteradat frissítve
2025. november 20.
Eredeti leírás
The aim of this randomised controlled trial (RCT) nested in a prospective cohort, is to investigate the superior effect of late-phase robot-assisted versus standard training on motor function, physical function, fatigue, and quality of life in a moderately-to-severely impaired chronic stroke population following subacute rehabilitation.A teljes eredeti leírásKevesebb

The Effect of Robot-Assisted Versus Standard Training on Motor Function Following Subacute Rehabilitation After Ischemic Stroke - a Randomised Controlled Trial Nested in a Prospective Cohort.

The aim of this randomised controlled trial (RCT) nested in a prospective cohort, is to investigate the superior effect of late-phase robot-assisted versus standard training on motor function, physical function, fatigue, and quality of life in a moderately-to-severely impaired chronic stroke population following subacute rehabilitation.

The main hypothesis of the study is:

Robot-assisted training has a superior effect on motor function (Fugl-Meyer Lower Extremity Assessment; primary outcome), physical function, fatigue, and quality of life in moderately-to-severely impaired chronic stroke-affected individuals in comparison to standard training.

Inclusion:; Ischemic and haemorrhagic stroke; Chronic state (6-24 months post-stroke); Subacute rehabilitation terminated (subacute phase defined as until 6 months post-stroke); Moderately-severely impaired:; Modified Rankin Scale Score 3-5; Scandinavian Stroke Scale Leg Motor Function Score 0-4 and/or SSS gait function 0-9; Approved by referring doctor; Exclusion:; Prior SAH; Infarct located in the cerebellum or brain stem; Severe fatigue making study completion improbable; Cognitive deficits impeding study participation; Inability to walk independently pre-stroke; Recurrence of cardiovascular/cerebrovascular accidents; Pre-existing neurological diseases or ongoing cancer treatment; Refusing group allocation; Concurrent participation in another clinical trial potentially interacting with the present trial.

ClinicalTrials.gov NCT06273475