Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvédországFázis nélkül

Nutrition Care in Patients Living With Chronic Pain

A legfontosabb adatok

Hol
Linköping (Svédország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek munkaképtelenné tevő krónikus fájdalmuk van, a testtömegindexük (BMI) legalább 25, és részt vesznek egy fájdalom-rehabilitációs programban táplálkozási gondozással.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Munkaképtelenné tevő krónikus fájdalom: betegszabadságon vannak, vagy a fájdalom miatt a mindennapi életüket jelentősen akadályozza
Korábbi kezelés
Jelenleg nem szednek fogyókúrás gyógyszert, és vállalják, hogy nem vesznek részt más fogyasztó kezelésben egyidejűleg
Biomarker vagy leletérték
Saját bevallás szerinti testtömegindex (BMI) legalább 25

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség
  • Aktív anyagcsere-betegség, reumatoid artritisz vagy súlyos pszichiátriai betegség
  • Vérzésre hajlamosító véralvadási zavar, vagy véralvadásgátló szedése (az alacsony dózisú aszpirin megengedett)
  • Érzéstelenítőre való túlérzékenység
  • Nehézség a svéd nyelv megértésében

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Svédország

  • Pain and Rehabilitation clinicLinköping, SvédországContact: Huan-Ji Dong, MD,PhDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Linkoeping University
Azonosító
NCT06277232
A regiszteradat frissítve
2026. február 18.
Eredeti leírás
The investigators' purpose is to develop and test the feasibility, usability, and satisfaction of the Diet4painrelief app as a platform for implementing nutrition care in a specialist pain rehabilitation clinic. The Diet4painrelief will consist of two components: a) a screening tool for nutrition status b) an individually tailored behavior change program aiming to improve the dietary habits and behaviors of patients living with chronic pain.A teljes eredeti leírásKevesebb

Developing Nutrition Care Integrated Into Pain Rehabilitation: a Feasibility and Non-Randomized, Controlled Quasi-Experimental Study

The investigators' purpose is to develop and test the feasibility, usability, and satisfaction of the Diet4painrelief app as a platform for implementing nutrition care in a specialist pain rehabilitation clinic. The Diet4painrelief will consist of two components: a) a screening tool for nutrition status b) an individually tailored behavior change program aiming to improve the dietary habits and behaviors of patients living with chronic pain.

Part I: Included 20 patients with complex chronic pain to examine the feasibility and outcomes of evidence-based Interdisciplinary Pain Rehabilitation Program (IPRP) integrated with nutrition care. The Diet4painrelief includes a screening tool to assess basic nutritional status as well as their intake of key unhealthy and healthy foods and drinks (through three 24hour-dietary recordings or food diary). Thereafter, the patients receive a personalized behavior change program for dietary optimization. The investigators will design and adapt 6 modules in the digital platform (Diet4painrelief app) based on the International Association for the Study of Pain (IASP) recommendations (6 aspects about 'nutrition and pain') and Sweden's food culture. Clinical outcomes using patient-reported data on socio-demographics, pain aspects, psychometric data, physical disability, and quality of life will be measured at three occasions: first appointment (Pre-IPRP), immediately after completing the rehabilitation program (Post-IPRP), and at a 12-month follow-up (FU-IPRP). Blood samples will be taken to identify biomarkers at the same occasions that provide objective information on metabolic and nutritional abnormalities and further to evaluate the effect of the dietary intervention on changing of pain rehabilitation outcomes.

Part II: Included 192 patients with complex chronic pain. Half of the participants receive IPRP and nutrition care (described above) and the other half receive standard IPRP.

Bevonási feltételek: Self reported Body Mass Index (BMI)>=25; Written consent to participate and attend to the pain rehabilitation program due to disabling chronic pain (on sick leave or experiencing major interference in daily life due to chronic pain); Agreement not to participate in other parallel treatments for weight reduction; Not currently using medications of weight reduction; Available to get access to internet via own mobile/cellphone.

Kizáró feltételek: Health conditions such as pregnancy, active metabolic disease, rheumatoid arthritis, and serious psychiatric disease (investigator's judgement, eg, psychosis or suicidal ideation); Coagulation disorders with predisposition to bleeding, medication with anticoagulants (low- dose aspirin is permitted); hypersensitivity to anaesthetic; Difficulties in understanding the Swedish language.

ClinicalTrials.gov NCT06277232