Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Peripheral Extreme Revascularization in "No-option" Patiens With Chronic Limb Threatening Ischemia

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
EndoCore Lab s.r.l.
Azonosító
NCT06277362
A regiszteradat frissítve
2026. március 24.
Eredeti leírás
The objective of the study is to evaluate early safety and effectiveness of the percutaneous deep foot venous arterialization performed in clinical practice, in an unselected population of patients with "no-option" CLTI.A teljes eredeti leírásKevesebb

"Arterial-Venous Reversal Flow in "No-option" Chronic Limb-threating Ischemia (CLTI) Patients"

The objective of the study is to evaluate early safety and effectiveness of the percutaneous deep foot venous arterialization performed in clinical practice, in an unselected population of patients with "no-option" CLTI.

Bevonási feltételek: Age ≥18 years; Patient has signed an approved informed consent form; All patients, with non-revascularizable critical lower limb ischemia defined on the basis of 2 previous unsuccessful Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) attempts or on severe Medial Artery Calcification (MAC)/Small Artery Disease (SAD) stage; Patient with Critical Limb Ischaemia, Rutherford category, 5 (minor tissue loss) or 6 (major tissue loss) with active trophic lesions; Ejection Fraction > 30%.

Kizáró feltételek: Ejection Fraction < 30%; Subject no able to perform the follow up or other factors making clinical follow-up difficult; Patients with critical ischaemia of the lower limbs revascularizable by bypass or angioplasty, critical ischaemia characterised by rest pain (Rutherford class ≤ 4).

ClinicalTrials.gov NCT06277362