Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: CsehországFázis nélkül

Clinical Impact Through AI-assisted MS Care - A Retrospective Multi-center Observational Study.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
icometrix
Hol
Prague (Csehország)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 2 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
7000 fő, tervezett
Kezdés
2024. márc. 1.
Várható befejezés
2027. ápr.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2025. december 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél igazolt az MS, NMOSD, MOGAD, CIS vagy RIS diagnózisa. A meglévő betegadatokból mesterségesintelligencia-eszközöket építenek az MS-ellátáshoz.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Igazolt MS, NMOSD, MOGAD, CIS vagy RIS diagnózis

A részvétel fő kizáró okai

  • 18 évesnél fiatalabb életkor
  • Nincs aláírt beleegyező vagy hozzájáruló nyilatkozat az adatok másodlagos felhasználásához, kivéve, ha etikai bizottsági jóváhagyás ezt lehetővé teszi
  • Egyéb ok, amely miatt a vizsgáló vagy a Joint Steering Committee szerint a beteg nem vehet részt a vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients must have a confirmed diagnosis of MS, NMOSD, MOGAD, CIS or RIS
  • Patient (or patient's legal representative) has previously signed and dated an informed consent form (ICF) for the secondary use of their data, or assent form. Alternatively, the secondary use of the patient's data is allowed following Institutional Review Board (IRB)/Ethical Committee (EC) approval in accordance with national and local subject privacy regulations

Ki nem vehet részt

  • Patients under 18 years of age will be excluded
  • Other unspecified reasons that, in the opinion of the Investigator or Joint Steering Committee, make the patient unsuitable for participation in the study

Helyszínek itt: Csehország

Még 1 másik országban, 2 helyszínen

  • General University Hospital PraguePrague, CsehországContact: Dana Horakova, Doc. MUDr., PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The RECLAIM study aims to gather a centralized and harmonized dataset, enabling the secondary use of data for building AI-based models that will support diagnosis and prognosis of individual Multiple Sclerosis patient's disease course and treatment response in a real-world setting. Additionally, the data will be used to generate further insights on Multiple Sclerosis progression as well as to develop the tools to monitor this progression.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Data from real-world clinical practice

    Retrospective, real-world clinical data obtained via the 6 participating clinical centers in the study.

  • Data from the control arms of relevant clinical trials

    Data from the control arms of relevant clinical trials obtained via the 4 participating pharmaceutical partners in the study.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Clinical Impact Through AI-assisted MS Care - A Retrospective Multi-center Observational Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2025. december 12.