Multi-Scale Analysis of Phenotypes in Heart Failure (MAP-HEART)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Baltimore és Falls Church (Egyesült Államok)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat aktív szívelégtelenségben szenvedő felnőtteket keres. Egy alkalommal vérmintát adnak, hogy a kutatók megvizsgálhassák a szívműködéssel összefüggő fehérjéket és más tényezőket.
- Életkor
- 18–100 év
- Nem
- Mindkét nemű és minden nemű személy részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Aktív szívelégtelenség: a kórlapban szívgyógyász által rögzített, szívelégtelenséggel összefüggő tünetek vagy jelek.
- Korábbi kezelés
- Aki kapott már kamrai támogató eszközt (ventricular assist device) vagy szívátültetést, nem vehet részt.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábban kamrai támogató eszközt (ventricular assist device) kapott
- Korábban szívátültetése volt
- A beválasztáskor a vizsgálathoz kijelölt területen kívül él
- Nem tud vagy nem akar beleegyezni, illetve a vizsgálati lépéseket betartani
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 100 év között vagy?
Forrás: NCT06280820: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- University of Maryland School of MedicineBaltimore, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
- Inova Fairfax HospitalFalls Church, Egyesült ÁllamokNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
- Azonosító
- NCT06280820
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 12.
- Eredeti leírás
Background:A teljes eredeti leírásKevesebb
Multi-scale Phenotyping of Heart Failure: From Precision Phenotyping to Population Inference (PHENO-HEART)
Background:
More than 6.5 million people in the United States live with heart failure (HF), and more than a million new cases are diagnosed each year. Treatments have improved in recent years, but researchers want to understand more about how HF develops. To do this, they need to compare blood and other samples from many people with HF.
Objective:
To collect blood and other samples from people with HF. These samples will be used to identify and study proteins and other factors that may lead to decreased heart function over time.
Eligibility:
People aged 18 years and older with heart failure.
Design:
Participants will be asked to join the study based on a review of their medical records.
They will have 1 study visit. They will provide a blood sample: About 3 tablespoons will be collected from a needle inserted into a vein.
Other tests are optional: Participants may provide urine and stool samples. They may have a cotton swab rubbed on the inside of the mouth to collect DNA.
Participants may also take 3 questionnaires. They will answer questions about dietary, social, and other factors that affect their health. Participants will receive compensation.
Researchers will follow the participants health by monitoring their medical records for up to 5 years.
Kizáró feltételek: History of ventricular assist device; History of cardiac transplant; An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:; Living or residing outside of the geographic location designated for the study at the time of enrollment.
INCLUSION CRITERIA:; In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:; Clinical diagnosis of "active" HF documented by a cardiology provider's note in the medical record. Active HF is the presence of signs or symptoms that are deemed to be related to heart failure, as documented in the participants' medical records; Able and willing to undergo the consent process and provide consent; Willing to comply with required study activities; 18 years of age or older.