A Study of Clinical Outcomes in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma (RRMM) Treated With T-cell Redirectors Outside of Clinical Trials
A legfontosabb adatok
- Hol
- Aalborg, Aarhus N, Copenhagen, Odense és Vejle (Dánia)Mind a 5 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt myeloma multiplexes betegeket keres, akik már kaptak teklisztamabot vagy talkvetamabot klinikai vizsgálaton kívül.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Igazolt myeloma multiplex diagnózis.
- Korábbi kezelés
- Legalább egy adag teklisztamabot vagy talkvetamabot kapnia kellett. Az első adagnak a kohorszra megadott időszakba kell esnie. A beavatkozásos klinikai vizsgálat keretében kapott kezelés nem számít.
A részvétel fő kizáró okai
- A teklisztamabot beavatkozásos klinikai vizsgálat keretében kapta (REALiTEC kohorszok)
- A talkvetamabot beavatkozásos klinikai vizsgálat keretében kapta (REALiTAL kohorsz)
- A teklisztamabot Janssen előzetes engedélyezés előtti hozzáférési program keretében kapta (REALiTEC 2. és 3. kohorsz)
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Dánia
- Aalborg Sygehus SydAalborg, DániaRésztvevőt keres
- Aarhus UniversitetshospitalAarhus N, DániaNo longer taking part
- RigshospitaletCopenhagen, DániaNo longer taking part
- Odense University HospitalOdense, DániaNo longer taking part
- Sygehus Lillebælt - VejleVejle, DániaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Janssen-Cilag Ltd.
- Azonosító
- NCT06285318
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 28.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to describe the use of teclistamab/talquetamab in the treatment of patients with RRMM outside of clinical trials.A teljes eredeti leírásKevesebb
64007957MMY4004: 64007957MMY4004 - REALiTEC
The purpose of this study is to describe the use of teclistamab/talquetamab in the treatment of patients with RRMM outside of clinical trials.
Bevonási feltételek: Have a documented diagnosis of multiple myeloma; Received the first dose of teclistamab on or before 31 December 2022, regardless of the duration of teclistamab treatment (REALiTEC cohort 1) OR Received the first dose of teclistamab from 01 January 2023 to 31 December 2024, inclusive, regardless of the duration of teclistamab treatment (REALiTEC cohort 2) OR Received the first dose of teclistamab from 01 January 2025 to 31 December 2025, inclusive, regardless of the duration of teclistamab treatment (REALiTEC cohort 3) OR Received the first dose of talquetamab on or before 31 December 2023, regardless of the duration of talquetamab treatment (REALiTAL cohort). Participants who received both teclistamab \& talquetamab can be included in both REALiTEC and REALiTAL cohorts; Received at least one dose of teclistamab/talquetamab; Provision of a patient-signed informed consent form (ICF), or an ICF waiver for deceased patients as applicable based on country/site-specific requirements.
Kizáró feltételek: To be excluded from REALiTEC cohorts if received teclistamab as part of an interventional clinical trial; To be excluded from REALiTAL cohort if received talquetamab as part of an interventional clinical trial; Participants who have received teclistamab as part of a Janssen pre-approval access program are excluded from the REALiTEC Cohort 2 and REALiTEC Cohort 3.