Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06288230Fut, nem toboroz1/2. fázis

An Open Label Study of Gene Therapy Product (Vesemnogene Lantuparvovec) in Spinal Muscular Atrophy

Study of AAV-hSMN1 (Vesemnogene Lantuparvovec) Gene Therapy in Subjects With Progressive Spinal Muscular Atrophy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an interventional study to evaluate safety and efficacy of AAV-hSMN1 in spinal muscular atrophy patients.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 18.
Kezdés
2024. okt. 20.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 30.
Fő szponzor
Lantu Biopharma
NCT-szám
NCT06288230

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2024. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Anti-AAV9 antibody titers >1:20 as determined by Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) binding immunoassay.
  • Concomitant illness and any drug that in the opinion of the investigator creates unnecessary risks for gene transfer.
  • For children ≥ 24 months of age, previous, planned or expected scoliosis repair surgery/procedure within 1 year of dose administration.

Más betegség

  • Active viral infection (includes HIV or serology positive for hepatitis B or C).

Laborértékek

  • Clinically significant abnormal laboratory values.

Életkor

  • For children ≥ 24 months of age, contraindications for spinal tap procedure or administration of intrathecal therapy or presence of an implanted shunt for the drainage of CSF or an implanted central venous (CNS) catheter.
  • For children ≥ 24 months of age, severe contractures as determined by Physical Therapist(s) at screening that interfere with either the ability to attain/demonstrate functional measures or interferes with ability to receive dosing.
  • For children ≥ 24 months of age, severe scoliosis (defined as ≥ 50° curvature of spine) evident on X-ray examination.

Egyéb

  • Use of invasive ventilatory support (tracheotomy with positive pressure) or pulse oximetry <95% saturation.
  • Participation in a recent SMA treatment clinical trial that in the opinion of the PI creates unnecessary risks for gene transfer.
  • Patient with signs of aspiration based on a swallowing test and unwilling to use an alternative method to oral feeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of SMA based on gene mutation analysis with bi-allelic survival motor neuron (SMN1) mutations (deletion or point mutations).
  • Patients or Parent(s)/legal guardian(s) willing and able to complete the informed consent process and comply with study procedures and visit schedule.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kunming Hope of Health HospitalKunmingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.