Non-Invasive Plasma Treatment for Cervical Infections: Targeting High- and Low-Risk HPV Variants
A legfontosabb adatok
- Hol
- Tübingen (Németország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 éves vagy idősebb nőket keres, akiknek a méhnyakán HPV-fertőzés van, ezt kenet igazolta. Egy nem invazív hideg plazmakezelést hasonlít össze egy kontrollcsoporttal.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- HPV-fertőzés a méhnyakon. A méhnyak átalakulási zónájának jól láthatónak kell lennie, a elváltozás szélei T1/T2-nek felelnek meg.
- Biomarker vagy leletérték
- HPV kimutatása kenetből, mRNS- vagy DNS-alapú vírusteszttel (külső leletek is elfogadhatók).
A részvétel fő kizáró okai
- A méhnyak átalakulási zónája nem teljesen látható
- Invazív betegség jele
- Súlyos szív- és érrendszeri betegség
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Németország
- University Hospital Tuebingen, Department of Women's HealthTübingen, NémetországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Hospital Tuebingen
- Azonosító
- NCT06291311
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 30.
- Eredeti leírás
This is a prospective, single-center, observational proof-of-principle clinical trial at the Department of Women's Health of the University Hospital Tübingen.A teljes eredeti leírásKevesebb
Treatment of Infections of the Cervix Uteri With High- and Low-risk Variants of the Human Papillomavirus Using Non-invasive Physical Plasma
This is a prospective, single-center, observational proof-of-principle clinical trial at the Department of Women's Health of the University Hospital Tübingen.
Bevonási feltételek: Inclusion criteria for NIPP treatment; Age ≥ 18 years; mRNA or DNA-based virus detection by smear (also external findings); Clearly visible transformation zone of the cervix and margins of the lesions corresponding to T1/T2; Written informed consent to participate in the study; Inclusion criteria for control group; Age ≥ 18 years; Swab-based mRNA or DNA-based virus detection (also external findings); Clearly visible transformation zone of the cervix corresponding to T1/T2; Written informed consent to participate in the study.
Kizáró feltételek: Evidence of invasive disease; Serious cardiovascular diseases; The following exclusion criteria apply to both groups of patients (NIPP treatment and control group); Transformation zone not fully visible.