Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

Feasibility and Usability of a Virtual Reality System

A legfontosabb adatok

Hol
Messina (Olaszország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat autizmus spektrum zavarral és értelmi fogyatékossággal élő embereket keres. Egy virtuális valóságos rehabilitációs rendszert vizsgál.

Életkor
6–40 év
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Autizmus spektrum zavar és értelmi fogyatékosság egyaránt diagnosztizálva (DSM-5), legfeljebb 75-ös intelligenciahányadossal (IQ).

A részvétel fő kizáró okai

  • Nincs mindkét diagnózis: autizmus spektrum zavar és értelmi fogyatékosság
  • 6–40 éves korhatáron kívüli életkor
  • 75-nél magasabb intelligenciahányados (IQ)
  • Nincs aláírt beleegyező nyilatkozat

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 6 és 40 év között vagy?

Forrás: NCT06291532: ki vehet részt

Helyszínek itt: Olaszország

  • IRCCS Centro Neurolesi Bonino PulejoMessina, OlaszországNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo
Azonosító
NCT06291532
A regiszteradat frissítve
2026. október 8.
Eredeti leírás
Intellectual disability (ID) and autism spectrum disorder (ASD) are often co-occurring neurodevelopmental disorders that require composite intervention. However, standardized rehabilitation programs presented several limitations due to behavioral problems and poor engagement in proposed activity. The Virtual Reality Rehabilitation System (VRRS) is a medical device is recognized as one of the most advanced systems to rehabilitate patients with motor, cognitive, linguistic and behavioral disorders. The use of VRRS offers the opportunity to adapting task parameters according to the patient's performance and the virtual system increases engagement and avoids boredom and frustration. the patients underwent a two months experimental intervention integrated into the regular activity of a semi-residential center for autistic adolescents and young adults.A teljes eredeti leírásKevesebb

Feasibility and Usability of a Virtual Reality System to Improve Standardized Rehabilitation in Patients With Moderate Intellectual Disability and Severe Autism Spectrum Disorder

Intellectual disability (ID) and autism spectrum disorder (ASD) are often co-occurring neurodevelopmental disorders that require composite intervention. However, standardized rehabilitation programs presented several limitations due to behavioral problems and poor engagement in proposed activity. The Virtual Reality Rehabilitation System (VRRS) is a medical device is recognized as one of the most advanced systems to rehabilitate patients with motor, cognitive, linguistic and behavioral disorders. The use of VRRS offers the opportunity to adapting task parameters according to the patient's performance and the virtual system increases engagement and avoids boredom and frustration. the patients underwent a two months experimental intervention integrated into the regular activity of a semi-residential center for autistic adolescents and young adults.

Bevonási feltételek: subjects diagnosed with ASD and ID, according to the criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5); age between 6 and 40 years; cognitive level ≤75 Intellectual Quotient; signed informed consent.

Kizáró feltételek: subjects without diagnosis of ASD and ID, according to the criteria of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5); age not between 6 and 40 years; cognitive level >75 Intellectual Quotient; unsigned informed consent.

ClinicalTrials.gov NCT06291532