A Non-interventional, Post-authorisation Safety Study of Patients Treated With Efgartigimod Alfa
A legfontosabb adatok
- Hol
- Leuven (Belgium)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek generalizált myasthenia gravisa (gMG) van. Egyesek most kezdik vagy épp most kezdték el az efgartigimodot. Mások még nem kapták, és nem is tervezik.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Diagnosztizált gMG
- Korábbi kezelés
- Az egyik csoport most kezdi az efgartigimodot, vagy az első kezelési ciklusában van. A másik csoport még nem kapott efgartigimodot, és nem is tervezik a kezdését.
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Belgium
- UZ Leuven (University Hospitals Leuven)Leuven, BelgiumRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- argenx
- Azonosító
- NCT06298565
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 17.
- Eredeti leírás
This is a non-interventional, prospective, post authorization safety study. Patients with gMG who are expected to start treatment with efgartigimod at enrolment or are within their first cycle of efgartigimod at enrolment will be eligible to enroll into the efgartigimod cohort. Patients with gMG who have not been exposed to efgartigimod and for whom it is not planned to start treatment with efgartigimod at enrolment will be eligible to enroll into the non-efgartigimod cohort.A teljes eredeti leírásKevesebb
This is a non-interventional, prospective, post authorization safety study. Patients with gMG who are expected to start treatment with efgartigimod at enrolment or are within their first cycle of efgartigimod at enrolment will be eligible to enroll into the efgartigimod cohort. Patients with gMG who have not been exposed to efgartigimod and for whom it is not planned to start treatment with efgartigimod at enrolment will be eligible to enroll into the non-efgartigimod cohort.
Bevonási feltételek: Patients diagnosed with gMG who are expected to start commercial efgartigimod at enrolment or who are within their first cycle of efgartigimod at enrolment or Patients diagnosed with gMG who have not been exposed to efgartigimod and for whom it is not planned to start treatment with efgartigimod at enrolment; Have provided appropriate written informed consent.
Kizáró feltételek: None.