Precision Therapy for Solid Tumors: Synergistic CDK4/6 Inhibition and Anti-VEGF Targeting LncRNA

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 év feletti, fehér etnikumú felnőtteket keres, akiknek III. vagy IV. stádiumú szolid daganatuk van, például vastagbél-, tüdő-, urogenitális vagy emlődaganat. A palbociclib és a bevacizumab együttes adását vizsgálják.

Életkor

18 évnél idősebb

Nem

Férfiak és nők

A betegség stádiuma

Kiválasztott típusú daganat (például vastagbél-, tüdő-, urogenitális vagy emlődaganat), III. vagy IV. stádium, áttéttel vagy nyirokcsomó-terjedéssel vagy anélkül

Korábbi kezelés

Aki korábban műtéten esett át, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

• Korábbi vérrák, korábbi daganat, kiújult vagy visszatérő daganat
• Egynél több daganattípus
• Szívbetegség, cukorbetegség, magas vérnyomás, autoimmun vagy idegrendszeri betegség
• Testtömegindex (BMI) 30 felett
• Terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Solid tumors pose significant challenges in current therapeutic approaches. Targeted therapy has emerged as a promising avenue, aiming to enhance treatment efficacy while minimizing adverse effects. This clinical trial focuses on an innovative combination of two targeted inhibitors, Palbociclib and Bevacizumab, for their potential synergistic effects in addressing these challenging malignancies. Moreover, this study incorporates a molecular approach by considering Long Non-Coding RNAs (LncRNAs) as biomarkers. Initiating with a focus on colorectal cancer, the study aims to expand its scope to other solid tumors, including lung, breast, ovarian and other cancers. Palbociclib, a cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) inhibitor, disrupts the cell cycle progression, particularly in cancer cells with specific molecular characteristics. Bevacizumab, a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor, targets angiogenesis-a critical process for tumor growth and metastasis. The rationale behind combining these agents lies in their complementary mechanisms of action, potentially leading to enhanced antitumor effects. LncRNAs have shown promise in predicting treatment response and prognosis in various cancers, providing an additional layer of precision to the treatment strategy. By elucidating the molecular basis through LncRNA analysis, the trial aims to tailor the treatment to the specific molecular profile of each patient, ultimately striving for better outcomes and improved survival rates. This novel combination therapy, coupled with a personalized biomarker-driven approach, represents a cutting-edge strategy in the pursuit of more effective and individualized treatment for solid tumors.

A vizsgálat 4 csoportja

• Carrier First-line Combined Therapy Group C-FL-CTA vizsgált kezelés

  This group of patients, who are carriers of the risk alleles, will receive combined therapy as the initial first-line treatment without prior chemotherapy.

  Kezelés: SNP, Palbociclib 125mg és Bevacizumab

• Carrier Second-line Combined Therapy Group C-SL-CTA vizsgált kezelés

  This group of patients, who are carriers of the risk alleles, will receive combined therapy after having undergone prior chemotherapy, making it the second-line treatment.

  Kezelés: SNP, Palbociclib 125mg és Bevacizumab

• Non-carrier First-line Combined Therapy Group NC-FL-CTA vizsgált kezelés

  This group of patients, who are non-carriers of the risk alleles, will receive combined therapy as the initial first-line treatment without prior chemotherapy.

  Kezelés: SNP, Palbociclib 125mg és Bevacizumab

• Non-carrier Second-line Combined Therapy Group NC-SL-CTA vizsgált kezelés

  This group of patients, who are non-carriers of the risk alleles, will receive combined therapy after having undergone prior chemotherapy, making it the second-line treatment.

  Kezelés: SNP, Palbociclib 125mg és Bevacizumab