NCT06315920Toborzás még nem indult3. fázis
Analgesic Effect of Parecoxib Versus Morphine in SCD Patients Presenting to the Emergency Department
Parecoxib Versus Morphine in Acute Pain Management for Sickle Cell Disease Patients in Emergency Department: a Randomized Controlled Trial.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Introduction: This study focuses on the treatment of painful crises in Sickle Cell Disease (SCD) patients using Paracoxib, a non-opioid, compared to Morphine. It addresses the need for alternative medications that reduce opioid dependency while providing effective analgesia. Objectives: Primary: Evaluate the analgesic effect of Paracoxib versus Morphine in SCD vaso-occlusive crises. Secondary: Reduce opioid use/dependence, decrease the length of hospital stays, and monitor side effects related to Paracoxib. Methodology: A double-blinded randomized controlled trial, conducted in a tertiary care emergency department. The study includes adult SCD patients with moderate to severe crises, excluding non-VOC pain, certain medications, and specific medical conditions. The sample size is 226 patients, split equally into two groups. Intervention: Patients receive either Morphine or Paracoxib, with periodic assessment of vital signs and pain. Additional Morphine is administered if required. Data collection and analysis are meticulously planned. Expected Outcomes: Improvement in SCD pain management, reduction in opioid usage, and potential benefits in terms of hospital stays and patient satisfaction.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 226 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. márc. 12.
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. máj. 1.
- Fő szponzor
- Oman Medical Speciality Board
- Betegségek
- Sarlósejtes vérszegénység
- NCT-szám
- NCT06315920
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 226
- 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Non-VOC Pain (e.g. Acute chest syndrome, sequestration, septic arthritis, Etc.)
- Contraindications to NSAIDs (e.g. allergy, Asthma, CKD, pregnancy, Etc.)
Egyéb
- Weight less than 50 KG
- Recurrent visits > one visit/ week
- Opioids within 24hrs
- NSAIDs within 24hrs
- Lactating mothers
- Visited another health institution within 24hrs
Kiket keres a vizsgálat
- An adult (>18 years) sickle cell disease patient presents with moderate-severe vaso-occlusive crisis (VOC) to the ED.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.