Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: JapánFázis nélkül

A Post Marketing Study in Participants With Early Alzheimer's Disease Treated With Lecanemab

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eisai Co., Ltd.
Hol
Hiroshima, Kyoto és Tokyo (Japán)Mind a 3 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
5000 fő, tervezett
Kezdés
2024. febr. 14.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. január 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat korai Alzheimer-kórban szenvedő felnőtteket keres, akiket a mindennapi orvosi gyakorlatban lecanemabbal kezelnek. Megfigyeléses vizsgálat, amely a biztonságosságot követi, főként az amiloiddal összefüggő képalkotó eltéréseket (ARIA).

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Korai Alzheimer-kór.
Korábbi kezelés
A résztvevőket a mindennapi orvosi gyakorlatban lecanemabbal kezelik.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • All participants who are treated with lecanemab in routine clinical practice

Ki nem vehet részt

  • None

Helyszínek itt: Japán

  • HiroshimaHospital not named in the registryContact: Eisai Inquiry Service.Résztvevőt keres
  • KyotoHospital not named in the registryContact: Eisai Inquiry Service.Résztvevőt keres
  • TokyoHospital not named in the registryContact: Eisai Inquiry Service.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The primary purpose of this study is to investigate the characteristics of amyloid related imaging abnormalities (ARIA) and investigate the treatment continuation status (e.g., continuation, interruption) after the onset of ARIA in routine clinical practice in participants treated with lecanemab.

A vizsgálat csoportja

  • All Participants

    Participants prescribed lecanemab by a physician in routine clinical practice (post-marketing surveillance) will be observed prospectively for up to a maximum of 156 weeks or to the time of discontinuation, whichever occurs first.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Multicenter, Postmarketing Observational Study to Evaluate Safety Regarding Amyloid-Related Imaging Abnormalities and Their Management in Patients With Early Alzheimer's Disease and Treated With Lecanemab
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. január 23.