Longitudinal Monitoring During Intermittent Fasting Protocols in Obese Adults
A legfontosabb adatok
- Hol
- Zurich (Svájc)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 50 év közötti, nem dohányzó, elhízott (BMI 30 és 40 kg/m^2 között) felnőtteket keres. Két időszakos böjt tervet hasonlít össze az általános fogyókúrás tanácsadással.
- Életkor
- 18 és 50 év között, a határértékekkel együtt
- Nem
- Minden nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- I. vagy II. fokú elhízás, BMI 30 és 40 kg/m^2 között, a határértékekkel együtt
- Korábbi kezelés
- A vizsgálat előtti 3 hónapban nem szedhetett antibiotikumot; az elmúlt 6 hónapban nem kaphatott antidepresszánst; nem szedhet vércukor-, vérnyomás- vagy vérzsírszint-szabályozó gyógyszert
- Biomarker vagy leletérték
- HbA1c 6.5% (48 mmol/mol) alatt vércukorcsökkentő gyógyszer nélkül; LDL-koleszterin 4.6mmol/l (178 mg/dL) alatt vérzsírcsökkentő gyógyszer nélkül
A részvétel fő kizáró okai
- Cukorbetegség
- Terhesség, szoptatás vagy terhességet tervező nő a vizsgálat alatt
- Rendszeres, napi 12 óránál hosszabb böjt
- Heti négy óránál több testmozgás
- Súlyos betegség, például daganatos, vese-, máj-, tüdő-, ideg- vagy pszichiátriai betegség
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 50 év között vagy?
Forrás: NCT06323889: ki vehet részt
Helyszínek itt: Svájc
- Department of Endocrinology, Diabetology and Clinical NutritionZurich, SvájcContact: Philipp Gerber, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Zurich
- Azonosító
- NCT06323889
- A regiszteradat frissítve
- 2024. december 20.
- Eredeti leírás
LIMITFOOD2 is a randomized clinical intervention study that investigates the effects of two different intermittent fasting protocols compared to a control group on the health of obese adults. A total of 90 participants will be randomized into three equally sized groups: a modified alternate day fasting, a time-restricted eating and a control group, receiving general weight-loss counseling.A teljes eredeti leírásKevesebb
Longitudinal Monitoring During Different Intermittent Fasting Protocols in Obese Adults - a Randomized Clinical Trial
LIMITFOOD2 is a randomized clinical intervention study that investigates the effects of two different intermittent fasting protocols compared to a control group on the health of obese adults. A total of 90 participants will be randomized into three equally sized groups: a modified alternate day fasting, a time-restricted eating and a control group, receiving general weight-loss counseling.
Bevonási feltételek: Age between 18-50 years, both inclusive; Obese, BMI between 30 and 40 kg/m\^2 (obesity grade I or II), both inclusive; Non-smoker; Good knowledge of German or English language; Stable weight change (change < +/- 3% current bodyweight) for 3 months prior to the study; HbA1c < 6.5% without glucose lowering medication; LDL-cholesterol < 4.6mmol/l without lipid lowering medication.
Kizáró feltételek: Antibiotics intake during 3 months prior to the study due to possible interference with metabolic parameters; Known alcohol, substance or drug abuse, concomitant medication; Therapy with antidepressants within the past 6 months; Regular therapy with acetylsalicyclic acid or current medication to regulate blood sugar, blood pressure or lipids; Food intolerances, allergies and sensitivities (severe food allergies) or dietary restrictions (e.g. vegan lifestyle); Diabetes; Acute or chronic infections, malignant disease, renal, hepatic (more than two-fold increased transaminases), pulmonary, neurological (epilepsy) or psychiatric diseases, manifested atherosclerosis, or any other disease precluding participation in the study; Participants who have a fasting period of > 12h per day on a regular basis and do not eat at least three main meals per day; Current habitual use of dietary supplements (e.g., vitamins, minerals) and/or unwillingness to cease intake of dietary supplements; More than four hours of physical exercise per week; Women who are pregnant, breast-feeding or aiming to become pregnant during course of the trial; Women and men on hormonal supplementation; Women with an irregular menstrual cycle according to the FIGO criteria; Participants likely to fail to comply with the study protocol; Participants who do not give informed consent.