Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
BefejeződöttFázis nélkül

Upper Limb Tremor Reduction in Essential Tremor Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Encora, Inc.
Hol
Cambridge (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Befejeződött
Résztvevők
71 fő vett részt
Kezdés
2024. jan. 1.
Befejezés
2024. nov. 12.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Encora Therapeutics Tremor Reduction Device
A regiszteradat frissítve
2025. október 1.

Ki vehet részt

Életkor
22 év – 80 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 19 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Between the ages of 22 and 80 years of age
  • A diagnosis of essential tremor (definite or probable based on TRIG criteria)
  • At least one hand exhibiting tremor > 2 as assessed by the Essential Tremor Rating
  • Assessment Scale (TETRAS) finger to nose task, duck wing task, OR Archimedes Spiral completed during the Screening visit
  • Stable tremor medications for at least 30 days prior to enrollment and the ability to maintain stable medications through the duration of the study; Randomization Inclusion Criteria
  • During the Baseline evaluation period, a median tremor score of > 2 on at least one hand as assessed by the TETRAS finger to nose task, the duck wing task, OR the Archimedes Spiral AND
  • During the Baseline evaluation period, a median score of > 3 on any one of the subject-assessed items of the Bain \& Findley Activities of Daily Living Scale (BF-ADL)

Ki nem vehet részt

  • Previous surgical interventions for tremor reduction on the upper limb being used for inclusion in this study (eg, thalamotomy procedure, including Stereotactic Thalamotomy, Gamma Knife Radiosurgical Thalamotomy, or focused ultrasound)
  • Suspected or diagnosed epilepsy or other seizure disorder
  • Other possible causes of tremor, including Parkinson's disease, drug-induced tremor, or dystonia
  • Swollen, infected, inflamed areas, or skin eruptions, open wounds, or cancerous lesions of skin at stimulation site
  • Numbness, tingling or pain affecting the tested upper extremity (eg, suspected or confirmed peripheral neuropathy, carpal tunnel syndrome)
  • Known allergy to silicone
  • Subject is part of a vulnerable population who is unable to give Informed Consent for reasons of incapacity, dementia, immaturity, adverse personal circumstances or lack of autonomy. This may include individuals with mental disability, persons in nursing homes, children, impoverished persons, persons in emergency situations, homeless persons, nomads, refugees, and those incapable of giving informed consent
  • Vulnerable populations also may include members of a group with a hierarchical structure such as university students, subordinate hospital and laboratory personnel, employees of the Sponsor, members of the armed forces, and persons kept in detention
  • Use of botulinum toxin for treatment to hand tremor within six months of enrollment
  • Pregnant
  • Subjects are unable or unwilling to comply with the protocol requirements

Egyéb feltételek

  • Inclusion/Exclusion:

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Encora TherapeuticsCambridge, Egyesült Államok

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is designed to demonstrate the safety, tolerability, and efficacy of the Encora Therapeutics Tremor Mitigation Device in subjects with upper limb tremor caused by Essential Tremor.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Arm 1Színlelt kezelés, összehasonlításként

    Inactive stimulation - device is powered on, but motors are inactive and amplitude is set to 0%

    Kezelés: Encora Therapeutics Tremor Reduction Device

  • Arm 2Már használt kezelés, összehasonlításként

    Treatment with the wearable device set to a specific dermatome, duty cycle and amplitude

    Kezelés: Encora Therapeutics Tremor Reduction Device

  • Arm 3Már használt kezelés, összehasonlításként

    treatment with the wearable device set to frequency-match the subject's tremor, duty cycle of and amplitude are set

    Kezelés: Encora Therapeutics Tremor Reduction Device

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
A regiszteradat frissítve
2025. október 1.