Norepinephrine in the Management of General Anesthesia-Induced Arterial Hypotension in Chronic Heart Failure Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University Hospital, Toulouse
- Hol
- Toulouse (Franciaország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 50 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. okt. 17.
- Várható befejezés
- 2026. dec.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- Cardiac output monitoring by the Starling™ SV Sebac®
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 5.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hosszú ideje fennálló szívelégtelenségük van, és az altatás beadása után, a műtét megkezdése előtt alacsony vérnyomást kapnak.
- Életkor
- 18 éves kortól
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Bal szívfél-elégtelenség, 40% vagy annál alacsonyabb ejekciós frakcióval, amelyet kevesebb mint egy éve szívultrahanggal mértek. Az alacsony vérnyomásnak az altatás beadása után és a műtéti ingerlés előtt kell jelentkeznie.
- Korábbi kezelés
- A szívelégtelenség mértékéhez igazított kezelést kell kapnia, a 2021-es Európai Kardiológiai Társaság ajánlásai szerint. A beavatkozás előtt nem kaphatott katekolamin-kezelést.
A részvétel fő kizáró okai
- Jobb szívfél-elégtelenség
- Heveny tüdőödéma, tüdő-magasvérnyomás, súlyos billentyűbetegség vagy a szívüregek közti nyílás (intrakardiális sönt)
- Szívritmuszavar (kamrafölötti vagy kamrai ritmuszavar)
- Sürgős műtét
- Várandós vagy szoptató nők
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 20 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Adult patients
- Heart failure patients with left ventricular failure with a ventricular ejection fraction less than or equal to 40% evaluated by trans-thoracic echocardiography less than a year ago and specifying in particular the patient's filling pressures at the state stable
- Patients under treatment adapted to the level of heart failure according to the 2021 European Society of Cardiology recommendations
- Scheduled surgery under general anesthesia
- Invasive hemodynamic monitoring planned by the anesthetist-resuscitator (irrespective of potential inclusion in the protocol): arterial catheter and central venous line for measurement of CVP (central venous pressure)
- Postoperative monitoring planned in intensive care or intensive care
- Presence of controlled mechanical ventilation with tidal volumes between 8 and 10 ml/kg of ideal weight
- Presence of arterial hypotension after induction of general anesthesia, and before surgical stimulation
- Patient affiliated to a social security scheme or equivalent
- No opposition from the patient
Ki nem vehet részt
- Patients treated with catecholamines prior to the procedure
- Chronic heart failure patients with right ventricular failure
- Patients presenting signs of acute pulmonary edema, Pulmonary arterial hypertension (PAH), severe valvular disease, intracardiac shunt
- Patients with respiratory compliance disorders with compliances greater than 30 cm of water
- Patients with intra-abdominal hypertension
- Patients with supraventricular or ventricular arrhythmia
- Patients operated on under general anesthesia but maintaining spontaneous ventilation
- Patients operated on for urgent surgeries
- Patient under guardianship, curatorship or safeguard of justice
- Pregnant or breastfeeding women
Helyszínek itt: Franciaország
- CHU Toulouse-RangueilToulouse, FranciaországContact: François LABASTE, DrRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Arterial hypotension is a frequent complication of general anesthesia and a significant contributor to postoperative complications. It is a critical marker for the development of acute renal failure and postoperative myocardial infarction. Chronic heart failure (CHF) patients are increasingly encountered in the operating room, and their perioperative morbidity and mortality are substantial, with specific management lacking precise recommendations.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The main objective is to assess the impact of a diluted norepinephrine bolus on cardiac output in chronic heart failure patients experiencing arterial hypotension after anesthesia induction.
A vizsgálat csoportja
- Research procedures
Patients with heart failure
Kezelés: Cardiac output monitoring by the Starling™ SV Sebac®
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Evaluation of Norepinephrine in the Management of General Anesthesia-Induced Arterial Hypotension in Chronic Heart Failure Patients in the Operating Room.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 5.