Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: AusztráliaFázis nélkül

Third Enhanced Control of Hypertension and Thrombectomy Stroke Domain Within ACT-GLOBAL Adaptive Platform Trial

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The George Institute
Hol
Sydney (Ausztrália)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 1 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2000 fő, tervezett
Kezdés
2024. okt. 11.
Várható befejezés
2028. máj.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • Conservative SBP Control
  • Moderate SBP Control
  • Intensive SBP Control
A regiszteradat frissítve
2026. július 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek agyi érelzáródás miatt stroke-juk volt, kezelték őket a vérrög eltávolításával, és utána magas a vérnyomásuk. Három vérnyomáscsökkentési módszert hasonlít össze.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Hirtelen kialakult, agyi érelzáródás okozta stroke, amelyet a tünetek kezdetétől vagy az utolsó ismert tünetmentes állapottól számított 24 órán belül endovaszkuláris terápiával (a vérrög eltávolítása érbe vezetett eszközzel) kezeltek.
Korábbi kezelés
A helyi irányelvek szerint endovaszkuláris terápián (EVT) kellett átesni a tünetek kezdetétől vagy az utolsó ismert tünetmentes állapottól számított 24 órán belül.
Biomarker vagy leletérték
A felső vérnyomásérték 150 mmHg vagy magasabb, 2 mérésen, 10 percnél rövidebb időkülönbséggel, az EVT befejezése utáni 3 órán belül.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen egyértelmű ok, amiért a vérnyomáscsökkentő kezelés nem alkalmazható

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years
  • Use of endovascular therapy (EVT) within 24 hours of symptom onset or last known well according to local guidelines
  • Sustained high systolic blood pressure ≥150 mmHg (2 readings <10 mins apart) within 3 hours after completion of EVT

Ki nem vehet részt

  • 1.Any definite contraindications to BP lowering treatment

Helyszínek itt: Ausztrália

Még 1 másik országban, 1 helyszínen

  • The George Institute for Global HealthSydney, AusztráliaContact: Xiaoying Chen, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Several clinical trials have produced variable conclusions regarding the effects of intensive blood pressure (BP) lowering in post-EVT acute ischaemic stroke (AIS) patients. Although two trials indicate harm from very intensive target-based treatment (SBP <130 mmHg), the others neutral effects in the SBP range 140-160 mmHg. The ENCHANTED3/MT domain of the ACT-GLOBAL platform trial aims to test different approaches to the treatment of elevated SBP in post-EVT AIS patients to find an optimal BP management strategy. ENCHANTED3/MT will randomize (1:1:1) up to 2,000 patients with SBP ≥150 mmHg post-EVT to conservative (no or minimal SBP reduction by 5-10mmHg or a target of 175-180mmHg if very-high baseline SBP [≥180mmHg]), moderate (SBP reduction by 10-20mmHg or a target of 160 ± 5, whichever is higher; no control if low-high baseline SBP [150-160mmHg]), or intensive (SBP reduction by 30-50mmHg or a target of 140±5 mmHg, whichever is higher) BP management.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Conservative SBP ControlA vizsgált kezelés
  • Moderate SBP ControlA vizsgált kezelés
  • Intensive SBP ControlA vizsgált kezelés

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Third Enhanced Control of Hypertension and Thrombectomy Stroke Domain Within A Multi-faCtorial, mulTi-arm, Multi-staGe, Randomised, gLOBal Adaptive pLatform Trial for Stroke (ACT-GLOBAL_ENCHANTED3/MT)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. július 8.