Third Enhanced Control of Hypertension and Thrombectomy Stroke Domain Within ACT-GLOBAL Adaptive Platform Trial
A legfontosabb adatok
- Hol
- Calgary (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek agyi érelzáródás miatt stroke-juk volt, kezelték őket a vérrög eltávolításával, és utána magas a vérnyomásuk. Három vérnyomáscsökkentési módszert hasonlít össze.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb.
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Hirtelen kialakult, agyi érelzáródás okozta stroke, amelyet a tünetek kezdetétől vagy az utolsó ismert tünetmentes állapottól számított 24 órán belül endovaszkuláris terápiával (a vérrög eltávolítása érbe vezetett eszközzel) kezeltek.
- Korábbi kezelés
- A helyi irányelvek szerint endovaszkuláris terápián (EVT) kellett átesni a tünetek kezdetétől vagy az utolsó ismert tünetmentes állapottól számított 24 órán belül.
- Biomarker vagy leletérték
- A felső vérnyomásérték 150 mmHg vagy magasabb, 2 mérésen, 10 percnél rövidebb időkülönbséggel, az EVT befejezése utáni 3 órán belül.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármilyen egyértelmű ok, amiért a vérnyomáscsökkentő kezelés nem alkalmazható
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- University Of CalgaryCalgary, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- The George Institute
- Azonosító
- NCT06352619
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 8.
- Eredeti leírás
Several clinical trials have produced variable conclusions regarding the effects of intensive blood pressure (BP) lowering in post-EVT acute ischaemic stroke (AIS) patients. Although two trials indicate harm from very intensive target-based treatment (SBP <130 mmHg), the others neutral effects in the SBP range 140-160 mmHg. The ENCHANTED3/MT domain of the ACT-GLOBAL platform trial aims to test different approaches to the treatment of elevated SBP in post-EVT AIS patients to find an optimal BP management strategy. ENCHANTED3/MT will randomize (1:1:1) up to 2,000 patients with SBP ≥150 mmHg post-EVT to conservative (no or minimal SBP reduction by 5-10mmHg or a target of 175-180mmHg if very-high baseline SBP [≥180mmHg]), moderate (SBP reduction by 10-20mmHg or a target of 160 ± 5, whichever is higher; no control if low-high baseline SBP [150-160mmHg]), or intensive (SBP reduction by 30-50mmHg or a target of 140±5 mmHg, whichever is higher) BP management.A teljes eredeti leírásKevesebb
Third Enhanced Control of Hypertension and Thrombectomy Stroke Domain Within A Multi-faCtorial, mulTi-arm, Multi-staGe, Randomised, gLOBal Adaptive pLatform Trial for Stroke (ACT-GLOBAL_ENCHANTED3/MT)
Several clinical trials have produced variable conclusions regarding the effects of intensive blood pressure (BP) lowering in post-EVT acute ischaemic stroke (AIS) patients. Although two trials indicate harm from very intensive target-based treatment (SBP <130 mmHg), the others neutral effects in the SBP range 140-160 mmHg. The ENCHANTED3/MT domain of the ACT-GLOBAL platform trial aims to test different approaches to the treatment of elevated SBP in post-EVT AIS patients to find an optimal BP management strategy. ENCHANTED3/MT will randomize (1:1:1) up to 2,000 patients with SBP ≥150 mmHg post-EVT to conservative (no or minimal SBP reduction by 5-10mmHg or a target of 175-180mmHg if very-high baseline SBP [≥180mmHg]), moderate (SBP reduction by 10-20mmHg or a target of 160 ± 5, whichever is higher; no control if low-high baseline SBP [150-160mmHg]), or intensive (SBP reduction by 30-50mmHg or a target of 140±5 mmHg, whichever is higher) BP management.
Bevonási feltételek: Age ≥18 years; Use of endovascular therapy (EVT) within 24 hours of symptom onset or last known well according to local guidelines; Sustained high systolic blood pressure ≥150 mmHg (2 readings <10 mins apart) within 3 hours after completion of EVT.
Kizáró feltételek: 1.Any definite contraindications to BP lowering treatment.