Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
BefejeződöttFázis nélkül

Bronchiectasis Prevalence in Patients With Primary Humoral Immunodefiency in Champagne-Ardenne Region, France

A legfontosabb adatok

Ki végzi
CHU de Reims
Hol
Franciaország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Befejeződött
Résztvevők
46 fő vett részt
Kezdés
2022. nov. 28.
Befejezés
2024. márc. 11.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Blood test
  • chest CT scan
A regiszteradat frissítve
2025. december 18.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with primary humoral immunodeficiency defined as following :; Common variable immunodeficiency : Marked decreased in IgG seric concentration < 5 g/L and in IgA seric concentration or IgM seric concentration (-2SD), without secondary cause; IgG subclass deficiency : marked decrease (-2SD) in at least one IgG subclass (IgG1, 2, 3 et 4) with or without IgA or IgM deficiency; Selective IgM Deficiency : isolated decrease un IgM seric concentration <0.3g/L, without IgG or IgA deficiency
  • Adult patients
  • Patients with or without previously identified pulmonary complications
  • Patients agreeing to participate to the study
  • Patients insured under the French social security system; Non-inclusion criteria :
  • Patients< 18 years of age
  • Patients protected by law
  • Patients for whom CT scan is not feasible (claustrophobia, obesity…)
  • Pregnant women

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Primary humoral immunodeficiency (PHID), such as common variable immunodefiency, are the most common symptomatic primary immunodeficiency in adults, in France. Patients are more prone to infections (particularly bacterial upper and lower respiratory tract infections), auto-immunity and atopic manifestations. Morbidity and mortality in PHID are mainly linked to the presence of bronchiectasis, which can lead to infections and to chronic respiratory failure. However, bronchiectasis in these patients can be asymptomatic for a long time. There is no known predictive factors to identify patients more susceptible to develop bronchiectasis and notably, there was no link between the number of previous infectious episodes and bronchiectasis. A marked IgM deficiency and switched memory B cell deficiency might be associated with bronchiectasis.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Thoracic CT-scan is recommended at PHID diagnosis but there is no guideline for follow-up, thus leading to bronchiectasis being under-diagnosis or leading to delayed diagnosis

A vizsgálat csoportja

  • PatientsA vizsgált kezelés

    Kezelés: Blood test és chest CT scan

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
A regiszteradat frissítve
2025. december 18.