Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

OverTTuRe: Characteristics, Treatment Patterns and Outcomes of Patients With ATTR Amyloidosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AstraZeneca
Hol
Eden Prairie (Egyesült Államok)A helyszín megnézéseMég 10 másik országban, 28 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
52 121 fő, tervezett
Kezdés
2023. aug. 21.
Tervezett befejezés
2026. nov. 2.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 6 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat ATTR-amiloidózisban szenvedő felnőtteket keres. Meglévő egészségügyi adatokból vizsgálja a betegségüket, a kezelésüket és az eredményeket.

Életkor
18 évnél idősebb
Nem
Nők és férfiak
Biomarker vagy leletérték
Amiloidózis diagnóziskódja, vagy ATTR-specifikus kezelés elszámolása, vagy pozitív amiloidózis-biopszia pozitív ATTR-immunfestéssel.

A részvétel fő kizáró okai

  • Elsődleges (AL) amiloidózis jele
  • Másodlagos (AA) amiloidózis jele
  • Legalább egy őssejt-átültetés elszámolása vagy eljáráskódja
  • Legalább két kemoterápia vagy autoimmun betegség elleni gyógyszer elszámolása vagy eljáráskódja, amely AL vagy AA amiloidózis kezelése lehet

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients aged >18 years at study index date AND
  • A reported diagnosis code for amyloidosis OR
  • A claim for ATTR-specific treatment OR
  • A positive biopsy for amyloidosis and positive immunostaining result of biopsy for ATTR

Ki nem vehet részt

  • At least one claim/procedure code for stem cell transplant or at least two claims/procedure codes for chemotherapy and autoimmune disease drugs which may represent AL (primary) or AA (secondary) amyloidosis treatments
  • Evidence of primary (AL) and secondary (AA) amyloidosis AND/OR

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Még 10 másik országban, 28 helyszínen

  • Eden Prairie, MinnesotaHospital not named in the registryNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The overall aim of this observational study is to generate real-world evidence on the pre- and post-diagnosis disease journeys, including baseline characteristics, treatment patterns and selected clinical, economic, and humanistic outcomes (for example Health Related Quality of Life (HRQoL), Neuropathy impairment score, activities of daily living (ADL) assessments) in patients with ATTR amyloidosis, and to better understand how the disease is presented.

A vizsgálat 6 csoportja

  • ATTR cardiomyopathy

    Patients with Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy

  • ATTR polyneuropathy

    Patients with Transthyretin Amyloidosis Neuropathy

  • ATTR unknown

    Patients with ATTR unknown genotype

  • ATTR with mixed phenotype

    Patients with ATTR mixed phenotype

  • ATTR wild type

    Patients with Transthyretin Amyloidosis wild type

  • ATTR hereditary

    Patients with Transthyretin Hereditary

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
OverTTuRe: An Observational Multi-Country Study Collecting Real-World Secondary Data on the Characteristics, Treatment Patterns and Outcomes of Patients With ATTR Amyloidosis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 9.