Transgene Assay Testing Service of Tumor Samples From Patients Who Received a Bristol-Myers Squibb Manufactured Gene Modified Cell Therapy and Have a Qualifying Second Primary Malignancy
A legfontosabb adatok
- Hol
- Kumamoto és Toyokawa (Japán)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A szolgáltatás olyan embereket keres, akik Bristol-Myers Squibb gyártású géntechnológiával módosított sejtterápiát kaptak, majd később egy másik, minősített elsődleges daganatot diagnosztizáltak náluk. A daganatmintájukat a transzgén szintjére vizsgálják.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Minősített második elsődleges daganat, vagy olyan második elsődleges daganat, amelyet a BMS vizsgálatra minősített.
- Korábbi kezelés
- Kaptak már kereskedelmi forgalomban kapható, Bristol-Myers Squibb (BMS) gyártású géntechnológiával módosított sejtterápiát (GMCT), akár klinikai vizsgálatban vagy más kísérleti keretben is, ha ott nincs saját vizsgálati protokoll.
A részvétel fő kizáró okai
- Jelenleg olyan klinikai vizsgálatban vesz részt, ahol az adatokat és a mintákat azon a vizsgálaton belül gyűjtik
- Nem kapott BMS gyártású géntechnológiával módosított sejtterápiát
- Nem diagnosztizáltak nála minősített második elsődleges daganatot
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Japán
- KumamotoKumamoto, JapánNo longer taking part
- Toyokawa City HospitalToyokawa, JapánRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Bristol-Myers Squibb
- Azonosító
- NCT06357754
- A regiszteradat frissítve
- 2026. január 22.
- Eredeti leírás
The purpose of this transgene assay testing service is to evaluate tumor samples for transgene levels in patients who received a commercially available Bristol-Myers Squibb manufactured gene modified cellular therapy and have reported a qualifying second malignancy.A teljes eredeti leírásKevesebb
Protocol for Transgene Assay Service
The purpose of this transgene assay testing service is to evaluate tumor samples for transgene levels in patients who received a commercially available Bristol-Myers Squibb manufactured gene modified cellular therapy and have reported a qualifying second malignancy.
Bevonási feltételek: Participant has received a commercially available Bristol-Myers Squibb (BMS) manufactured Gene Modified Cell Therapy (GMCT) and has been diagnosed with a qualifying second primary malignancy or a second primary malignancy which BMS has qualified for testing; Participant has received a commercially available BMS manufactured GMCT in a clinical trial or other investigational setting (including non-conforming product) for which there is no testing protocol in place for that trial or investigational setting and has been diagnosed with a qualifying second primary malignancy or a second primary malignancy which BMS has qualified for testing.
Kizáró feltételek: Participant has not received a BMS manufactured GMCT or has not been diagnosed with a qualifying second primary malignancy; Participant is actively participating in a clinical trial where information and sample collection is being conducted under that clinical trial.