Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyiptom3. fázis

Concomitant Use of Clopidogrel With Atorvastatin or Rosuvastatin in Patients With Small Vessel Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Kafrelsheikh University
Hol
Kafr ash Shaykh (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
600 fő, tervezett
Kezdés
2024. ápr. 10.
Tervezett befejezés
2026. máj. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Atorvastatin 40mg
  • Rosuvastatin 20mg
A regiszteradat frissítve
2026. április 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 75 év közötti felnőtteket keres, akiknek először volt közepes vagy kis ér típusú agyi érkatasztrófájuk (stroke), és nem kaphatnak rt-PA kezelést.

Életkor
18 és 75 év között
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Első alkalommal bekövetkezett közepes vagy kis ér típusú stroke.
Korábbi kezelés
Olyan betegek, akik nem kaphatnak rt-PA kezelést. Aki warfarint szed, vagy a felvétel előtti héten rendszeresen ticagrelort szedett, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Gyorsan elmúló tünetek a képalkotó vizsgálat eredménye előtt
  • Rohamok a stroke kezdetekor
  • Aktív daganatos betegség, súlyos szervelégtelenség vagy szívinfarktus az elmúlt hat hétben
  • Aktív gyomorfekély, vérzés az elmúlt évben vagy nagy műtét az elmúlt három hónapban
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • males and females aged 18-75
  • first-ever moderate and small vessel Stroke
  • Patients are not eligible for rt-PA treatment

Ki nem vehet részt

  • the investigators excluded patients who had clinical seizures at the onset of their stroke, as well as those who had symptoms of any major organ failure, active malignancies, or an acute myocardial infarction within the previous six weeks, and those who were on warfarin, regular ticagrelor during the week before admission, or chemotherapy within the previous year
  • The investigators excluded patients who had rapidly resolving symptoms before imaging results, and patients with a known history of persistent or recurrent CNS pathology (e.g., epilepsy, meningioma, multiple sclerosis, history of head trauma with a residual neurological deficit)
  • The investigators excluded patients with active peptic ulcers, GIT surgery, bleeding history within the last year, and those with a history of major surgery within the last three months
  • The investigators excluded pregnant and lactating patients and those with stroke due to venous thrombosis and stroke following cardiac arrest or profuse hypotension ineligible for our trial
  • The investigators ruled out of our trial patients who had a known allergy to the study drugs and those with INR > 1.4 or P.T. >18 or blood glucose level < 50 or > 400 mg/DL or blood pressure < 90/60 or > 185/110 mmHg on admission or Platelets < 100,000
  • The investigators excluded patients who were regular users of drugs that affect clopidogrel metabolism, such as ketoconazole, dihydropyridine calcium channel blockers, and rifampin

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Kafr-Elsheikh University HospitalKafr ash Shaykh, EgyiptomContact: mohamed G. Zeinhom, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Along with the current clinical trial, the impact of adding atorvastatin or rosuvastatin in the first 24 hours on the clinical outcomes of first-ever small vessel stroke patients treated with clopidogrel and aspirin assessed through NIHSS, mRS, and possible adverse effects.

A vizsgálat 2 csoportja

  • atorvastatinMár használt kezelés, összehasonlításként

    The Atorvastatin arm consisted of 300 patients who received 40 mg daily atorvastatin for 3 months, an open-label clopidogrel at a loading dose of 300 mg and then 75 mg daily till the end of the 3 months

    Kezelés: Atorvastatin 40mg

  • rosuvastatinMár használt kezelés, összehasonlításként

    The rosuvastatin arm consisted of 300 patients who received 20 mg daily rosuvastatin for 3 months and an open-label clopidogrel at a loading dose of 300 mg and then 75 mg daily till the end of the 3 months

    Kezelés: Rosuvastatin 20mg

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Concomitant Use of Clopidogrel With Atorvastatin or Rosuvastatin in Patients With Small Vessel Stroke, a Randomized Controlled Single-blinded Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06358313: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. április 23.