Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Improving Sleep to Prevent Depression & Anxiety in Adolescents at High Risk

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Calgary
Hol
Kanada1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 1.
Tervezett befejezés
2025. aug. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia
  • Active Control
A regiszteradat frissítve
2024. december 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for teenagers with sleep problems who have a parent with a history of depression or anxiety disorders. It tests a 6 week online sleep therapy (CBT-I).

Életkor
12 to 18 years
Nem
All sexes can join
A betegség stádiuma
Sleep problems scoring 10/25 or greater on the Insomnia Severity Index. The teen must have no significant past depression, anxiety or similar disorders themselves.
Korábbi kezelés
People currently taking prescribed medicines for sleep problems cannot join.

A részvétel fő kizáró okai

  • Signs of sleep disorders other than insomnia, such as restless legs syndrome or breathing problems during sleep
  • Past serious mental illness that was not treated, such as bipolar disorder or schizophrenia
  • Current thoughts of suicide
  • Currently taking prescribed medicines for sleep problems
  • Moderate to severe head injury

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Between the ages of 12 and 18
  • Having at least one parent with a history of depressive or anxiety disorders but having no clinically significant history (per the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5) of internalizing disorders themselves
  • Adolescents who score 10/25 or greater on the Insomnia Severity Index, indicating subthreshold insomnia or greater

Ki nem vehet részt

  • Currently taking prescribed medications for sleep problems
  • Experiencing symptoms of sleep disorders other than insomnia (i.e. restless legs syndrome [RLS], sleep-disordered breathing [SDB]
  • Having a history of untreated, serious psychiatric illness (i.e., bipolar disorder, schizophrenia)
  • Active suicidal ideation
  • Moderate to severe head injury

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 12 és 18 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Emerging evidence has shown that sleep interventions such as Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I) improve depressive and anxiety symptoms in adults, even when the intervention is brief, such as four to six sessions. The overarching aim of the proposed research is to conduct a pilot trial to evaluate whether a brief intervention for insomnia adapted for improves sleep and subthreshold depressive and anxiety symptoms in adolescents at risk (i.e., with a parental history of depressive or anxiety disorders).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Cognitive-Behavioural Therapy GroupA vizsgált kezelés

    Participants will receive a 6 week online Cognitive behavioural therapy for insomnia (CBT-I) evidence-based psychotherapeutic intervention that combines cognitive and behavioural principles. Their parents will also be invited to participant in 1 virtual psychoeducation session.

    Kezelés: Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia

  • Treatment as Usual waitlist with Psychoeducational PamphletMár használt kezelés, összehasonlításként

    Control group participants will receive a pamphlet providing information on sleep hygiene that matches the information in CBT-I arm (e.g., having a bedtime routine, maintaining a sleep schedule, avoiding exercise within several hours of bed, avoiding bright screens before bed). Otherwise, they will be encouraged to continue with treatment they are receiving, if any. After the 19 week follow-up assessment, participants have the option of receiving the digitized CBT-I intervention.

    Kezelés: Active Control

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06358495: ki vehet részt
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2024. december 5.