Inspiratory Muscle Training in Lung Transplant Candidates
A legfontosabb adatok
- Hol
- Edmonton, Montreal, Toronto és Vancouver (Kanada)Mind a 4 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik tüdőtranszplantációra várnak, intersticiális tüdőbetegségük vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségük (COPD) van, és járóbeteg tüdőrehabilitációban vesznek részt.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Tüdőtranszplantációra váró betegek intersticiális tüdőbetegséggel vagy krónikus obstruktív tüdőbetegséggel (COPD), járóbeteg tüdőrehabilitációban
- Korábbi kezelés
- Részt kell vennie járóbeteg tüdőrehabilitációban (szokásos ellátás)
A részvétel fő kizáró okai
- Légzési állapotromlás az elmúlt 1 hónapban
- Idegrendszeri vagy mozgásszervi állapot, amely zavarhatja a tréninget vagy a méréseket, például agyi érkatasztrófa vagy a kéz súlyos ízületi gyulladása
- Légmell (pneumothorax) a képalkotó vizsgálaton az elmúlt 6 hónapban
- Súlyos csontritkulás bordatörés az előzményekben
- Szívritmus-szabályozó vagy más elektronikus, illetve mágneses test-implantátum
Gépi kiolvasás: 2026. november 10.
Helyszínek itt: Kanada
- Edmonton Lung Transplant ProgramEdmonton, KanadaRésztvevőt keres
- Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM)Montreal, KanadaRésztvevőt keres
- University Health NetworkToronto, KanadaRésztvevőt keres
- Vancouver General HospitalVancouver, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University Health Network, Toronto
- Azonosító
- NCT06370832
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 9.
- Eredeti leírás
Recovery after lung transplantation (LTx) may be complicated by prolonged mechanical ventilation (MV) and protracted intensive care unit (ICU) stay leading to immobilization and impaired health-related quality of life (HRQoL). In the critical care setting, diaphragm atrophy and weakness have been associated with difficulty weaning from MV, increased risk for readmission to hospital or ICU, and increased mortality. Increasing respiratory muscle strength by inspiratory muscle training (IMT) as part of pre-rehabilitation mitigates respiratory muscle dysfunction peri-operatively and may reduce the risk of post-operative complications. However, IMT is not widely used prior to LTx and the benefits of pre-operative IMT on post-transplant outcomes in LTx candidates have not been studied. Objectives: (1) To evaluate the feasibility of a multicenter randomized clinical trial of IMT in LTx candidates in terms of recruitment rate, retention, program adherence, and outcome ascertainment; (2) To establish the change in pre-transplant dyspnea perception, diaphragm structure and function, health related quality of life (HRQoL) and post-transplant intensive care unit (ICU), hospital and post-transplant 3-month outcomes with IMT relative to usual care group; and (3) To characterize the effect of pre-transplant IMT on peri-transplant diaphragm myofibrillar cross-sectional area (CSA), oxidative capacity, inflammatory markers and post-transplant diaphragm muscle thickness and function (UHN TGH site).A teljes eredeti leírásKevesebb
Inspiratory Muscle Training in Lung Transplant Candidates and Implications on Early Post-Transplant Outcomes: A Pilot and Feasibility Multicenter Randomized Clinical Trial
Recovery after lung transplantation (LTx) may be complicated by prolonged mechanical ventilation (MV) and protracted intensive care unit (ICU) stay leading to immobilization and impaired health-related quality of life (HRQoL). In the critical care setting, diaphragm atrophy and weakness have been associated with difficulty weaning from MV, increased risk for readmission to hospital or ICU, and increased mortality. Increasing respiratory muscle strength by inspiratory muscle training (IMT) as part of pre-rehabilitation mitigates respiratory muscle dysfunction peri-operatively and may reduce the risk of post-operative complications. However, IMT is not widely used prior to LTx and the benefits of pre-operative IMT on post-transplant outcomes in LTx candidates have not been studied. Objectives: (1) To evaluate the feasibility of a multicenter randomized clinical trial of IMT in LTx candidates in terms of recruitment rate, retention, program adherence, and outcome ascertainment; (2) To establish the change in pre-transplant dyspnea perception, diaphragm structure and function, health related quality of life (HRQoL) and post-transplant intensive care unit (ICU), hospital and post-transplant 3-month outcomes with IMT relative to usual care group; and (3) To characterize the effect of pre-transplant IMT on peri-transplant diaphragm myofibrillar cross-sectional area (CSA), oxidative capacity, inflammatory markers and post-transplant diaphragm muscle thickness and function (UHN TGH site).
Bevonási feltételek: Adult participants (≥ 18 years of age); Lung Transplant Candidates; Participating in outpatient pulmonary rehabilitation (standard of care); Diagnosis of Interstitial Lung Disease or Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
Kizáró feltételek: Individuals awaiting a re-transplant; Neurologic or musculoskeletal conditions that may interfere with IMT or functional assessments (i.e. history of stroke, severe arthritis of hands); Present ruptures of eardrums or infections leading to fluid behind ear drum; Marked left or right ventricular end-diastolic volume and pressure overload on right heart catheterization or echocardiogram; Severe osteoporosis with history of rib fractures; Cardiac pacemaker or other electronic or magnetic body implant; Respiratory exacerbation within the last 1 month; Insufficient English fluency to provide informed consent or to follow study protocols; Any evidence of pneumothorax on recent imaging (< 6 months); Individuals listed as rapidly deteriorating or inpatient at the time of eligibility assessment; Inability of the patient to connect to the internet.