Belépés

NCT06375239Toboroz

Observational Study to Assess Endpoint Operational Feasibility & Measurement Properties in Patients with Retinal Degeneration

Observational, Non-Interventional Study to Determine the Operational Feasibility and Measurement Properties of Endpoints in Patients with Retinal Degeneration

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Vision Research and Assessment Institute (VRAI) was established with the purpose of serving as a testing facility for efficacy endpoints for patients with Low Vision. The mission of the VRAI is to enable the highest quality, standardized efficacy testing of patients with visual impairment. The VRAI facilitates the development and refinement of existing endpoints specifically for testing patients with Low Vision.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 15.
Kezdés
2024. ápr. 5.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 30.
Fő szponzor
Ray Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT06375239

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2024. ápr. 5. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cognitive impairment, memory loss or dementia sufficient in severity to preclude informed consent or in the opinion of the investigator would prevent satisfactory completion of some or all of the testing.

Egyéb

  • Any circumstance that in the opinion of the investigator, would interfere with participation in, or compliance with the study protocol
  • Current pregnancy as reported by patient

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of bilateral retinitis pigmentosa, choroideremia, Stargardt macular dystrophy, geographic atrophy from age-related macular degeneration, X-linked retinoschisis or other retinal dystrophies confirmed from previous eye examination records
  • Best-corrected visual acuity between 20/70 and HM in at least one eye as tested with clinic-based visual acuity method
  • Reasonably fluent in English

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vision Research and Assessment Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IrvineEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.