Remote Patient Monitoring Solution for Chronic Respiratory Disease Management
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- SingHealth Polyclinics
- Hol
- Singapore (Szingapúr)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 180 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. máj. 1.
- Tervezett befejezés
- 2025. dec. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- AeviceMD device
- Standard care
- A regiszteradat frissítve
- 2025. május 15.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 7 éves vagy idősebb gyermekeket és felnőtteket keres, akiknek asztmájuk van, és a vizitnapon asztmás rosszullétük (rohamuk) van. Az AeviceMD eszközzel fogják figyelni a tüdejüket.
- Életkor
- 7 évestől 90 évesig (gyermekek 7–17 évesek, felnőttek 18 évesek vagy idősebbek).
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Diagnosztizált asztma, és a vizit napján asztmás rosszullét (exacerbáció, roham).
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tud beleegyezést adni
- Egyidejűleg krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD) is van
- Nincs okostelefonja a hozzá tartozó alkalmazás letöltéséhez
- Nincs vezeték nélküli (WIFI) internetkapcsolata
- Nem beszél angolul
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Diagnosis of asthma
- Pediatric patients (age 7 to 17), adult patients (age 18 and above
- Have an asthma exacerbation on the day of visit
- Be willing to use the AeviceMD device
- Has a smart phone to download the application that is paired with Aevice
- Has wireless fidelity (WIFI) connection to use with Aevice
- English speaking
Ki nem vehet részt
- Concurrent chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
- No capacity for consent
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 7 és 90 év között vagy?
Helyszínek itt: Szingapúr
- SingHealth PolyclinicsSingapore, SzingapúrContact: Mabel QH Leow, MD, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Aim: To evaluate the use of AeviceMD Monitoring System (AeviceMD) asthma in reducing acute exacerbation.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Methodology: Using a randomized controlled trial design, this project aims evaluate the effectiveness of AeviceMD in improving patients' outcomes in terms of reducing exacerbation, healthcare utilization, improving quality of life, self-efficacy, and cost effectiveness. Paediatric patients above age 7 and adults will be recruited. The data follow-up period is 3 months. It will also evaluate the usability of the device from both patients' and clinicians' perspective. 180 patients (124 adults, 56 pediatrics) and 120 clinicians will be recruited.
Importance of study: This study will evaluate if the AeviceMD can help improve disease management and reduce recurrence of asthma exacerbation.
Potential benefits and risk: AeviceMD allows for remote monitoring and tracking of patients' lung sounds, which could be used by patients to monitor their lung condition and prevent an episode of exacerbation or worsening exacerbations culminating in an admission which who further utilize already limited healthcare resources. An exacerbation is an episode of severe shortness of breath, cough, and chest tightening which warrants a visit to a healthcare institution. Through self-monitoring, patients can be empowered to self-manage their asthma, with aid of the asthma action plan which is given to all patients with asthma. AeviceMD can also help provide clinicians with patients' objective lung data. In the primary care setting, care is also fragmented as patients are often followed-up by a different doctor or healthcare providers. Clinicians have no objective data to track patients, and is dependent on patients' self-report and possible recall bias. There is no expected risk with the use of the device.
A vizsgálat 2 csoportja
- Control groupMár használt kezelés, összehasonlításként
The control group will receive the standard care provided by the Polyclinic. This can include a telephone follow-up by a nurse within 5 days, and follow-ups with a doctor after one week. All patients with asthma should also have an asthma action plan which provides them instructions on how to manage their asthma and the medications required when they experience symptoms. These symptoms include wheezing, chest tightness, difficulty breathing, coughing, night-waking, and symptom interfering with day-to-day activities.
Kezelés: Standard care
- Intervention groupA vizsgált kezelés
The intervention group will receive the AeviceMD device on top of standard care provided by the Polyclinic. They will use the AeviceMD device for 12 weeks. They are expected to use the device for at least 5 hours at night when they are asleep. However, they can also use the device at any time of the time, based on their own preference. The AeviceMD device will provide patients with objective information of their breathing (respiratory rate) and lung sounds. This objective information can be used for participants to self-manage their asthma following the asthma action plan. During the clinical follow-up, participants can show the clinician their lung parameters, to improve clinical management
Kezelés: AeviceMD device és Standard care
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06377345: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2025. május 15.