Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: JapánFázis nélkül

A Study of the Comparative Effectiveness of Deucravacitinib in Adults With Plaque Psoriasis in Japan (RePhlect)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Bristol-Myers Squibb
Hol
Fukuoka és Minato-ku (Japán)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
600 fő, tervezett
Kezdés
2024. jan. 22.
Várható befejezés
2029. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Deucravacitinib
  • Apremilast
A regiszteradat frissítve
2024. április 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan japán felnőtteket keres, akik plakkos pikkelysömörben szenvednek, és most kezdik a deucravacitinib vagy az apremilast szedését. A mindennapi ellátás során követik őket.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet
A betegség stádiuma
Az orvos által megállapított plakkos pikkelysömör
Korábbi kezelés
A deucravacitinib vagy az apremilast szedését a használati előírás szerint most kell megkezdeni. Korábban nem szedhették a vizsgált gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

  • Jelenleg részt vesz, vagy részt venni tervez beavatkozásos klinikai vizsgálatban
  • Részt vesz a deucravacitinib forgalomba hozatal utáni megfigyeléses vizsgálatában (NCT05633264)
  • Korábban már kapta a vizsgált gyógyszert

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Japanese adult participants aged 18 years old or older
  • Physician-reported diagnosis of plaque psoriasis
  • Newly initiating deucravacitinib or apremilast according to the label
  • Participants who have signed informed consent

Ki nem vehet részt

  • Previous treatment experience with the treatment of interest (e.g. patients who have history of apremilast will not be eligible to be enrolled in apremilast arm of the study and similar for deucravacitinib)
  • Participants currently participating in or planning to participate in an interventional clinical trial
  • Patients enrolled in deucravacitinib post-marketing surveillance study (ClinicalTrial.gov ID: NCT05633264)

Helyszínek itt: Japán

  • Fukuoka University HospitalFukuoka, JapánRésztvevőt keres
  • Mebix. IncMinato-ku, JapánContact: Minoru Tonogai, Site 0001Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a prospective, observational, real-world study of adult participants in Japan with physician-reported diagnosis of plaque psoriasis treated with deucravacitinib or apremilast.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Participants that have initiated deucravacitinib treatment

    Kezelés: Deucravacitinib

  • Participants that have initiated apremilast treatment

    Kezelés: Apremilast

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Registry of Psoriasis Health Outcomes: A Longitudinal Real-world Collaboration (RePhlect) - A Real-World, Prospective, Observational Study of the Comparative Effectiveness of Deucravacitinib in Adults With Plaque Psoriasis in Japan
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2024. április 25.