Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Change in Serum Biomarkers After Endovascular Treatment for Acute Anterior Circulation Large Vessel Occlusion

A legfontosabb adatok

Ki végzi: General Hospital of Shenyang Military Region
Hol: Shenyang (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT06383182
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 800 fő, tervezett
Kezdés: 2024. júl. 2.
Várható befejezés: 2027. dec. 30.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A vizsgált kezelések: endovascular treatment
A regiszteradat frissítve: 2026. szeptember 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akiknek az agy elülső részén egy nagy ér elzáródása miatt hirtelen agyi érkatasztrófájuk (stroke) van, és trombuseltávolító beavatkozást kapnak.

Életkor: 18 és 80 év között
Nem: Mindkét nem
A betegség stádiuma: Az agy elülső részén lévő nagy ér heveny elzáródása, a tünetek kezdetétől számított 24 órán belül, kiindulási NIHSS pontszám legalább 6. A stroke előtt az mRS 0-1 volt.
Korábbi kezelés: Endovaszkuláris kezelésre kell kerülnie. Nem kaphatott intravénás trombolízist.

A részvétel fő kizáró okai

Nem lehet ellenjavallata a belső nyaki visszér katéterezésének
Vérzéses stroke (agyvérzés vagy subarachnoidealis vérzés)
Alvadási zavar, vérzési hajlam vagy alacsony vérlemezkeszám (<100×109/L)
Súlyos szív-, máj- vagy veseelégtelenség, illetve dialízis szükségessége
Súlyos, nem kontrollált magas vérnyomás (szisztolés 200 mmHg felett vagy diasztolés 110 mmHg felett)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Age: 18-80 years
Patients with acute anterior circulation large vessel occlusion within 24 hours of onset who will receive endovascular treatment
Pre-stroke mRS: 0-1
Baseline NIHSS: ≥6
Signed informed consent

Ki nem vehet részt

Receiving intravenous thrombolysis
Haemorrhagic stroke (cerebral haemorrhage or subarachnoid haemorrhage)
Severe uncontrolled hypertension (systolic blood pressure greater than 200 mmHg or diastolic blood pressure greater than 110 mmHg)
Other conditions who are not suitable for this trial by investigator
Coagulation disorders, systemic bleeding tendency, thrombocytopenia (<100×109/L)
Severe cardiac, hepatic or renal insufficiency (ALT or AST elevated more than 2 times the upper limit of normal value, or serum creatinine elevated more than 1.5 times the upper limit of normal value or in need of dialysis) or other serious medical diseases
The presence of contraindications to internal jugular vein cannulation
Pregnant or lactating women

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

General Hospital of Northern Theater CommandShenyang, KínaContact: Zi-Ai ZhaoRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Acute ischaemic stroke (AIS) results in high rates of neurological morbidity and mortality, especially in patients with large vessel occlusion (LVO). Endovascular therapy (EVT) has been approved as the most effective treatment for patients with LVO , but about half patients undergoing EVT did not achieve good outcome. The mechanisms of poor prognosis are complex. How to accurately identify serological biomarkers related to patients' clinical prognosis is an important research topic nowadays.