Acceptability of the Somnomat Casa for the Treatment of Parkinson's Disease
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bern és Zurich (Svájc)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt Parkinson-kóros betegeket keres, akik rosszul alszanak. Két hónapig éjszaka mozgó (ringató) ágyat használnának.
- Életkor
- 18–85 év
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Az MDS klinikai kritériumai szerint megállapított Parkinson-kór, rossz alvásminőséggel (PSQI-pontszám 5 felett).
- Korábbi kezelés
- A Parkinson-kór elleni, a depresszió elleni és az altató gyógyszereknek a kezdés előtt hat hétig állandónak kell lenniük, és a vizsgálat alatt is azoknak kell maradniuk. Kétoldali mély agyi stimulációs kezelés nem lehet.
A részvétel fő kizáró okai
- A Parkinson-kórtól eltérő agybetegség, például atípusos parkinsonizmus, Alzheimer-kór, agyi érkatasztrófa (stroke) vagy epilepszia
- Demencia (MOCA-pontszám 24/30 alatt)
- 150 kg (331 lb) feletti testsúly
- Akut öngyilkossági gondolatokkal járó depresszió, vagy súlyos, folyamatos pszichiátriai betegség, például akut, nem kezelt pszichózis
- Rossz általános egészségi állapot, például nem beállított cukorbetegség vagy nem beállított magas vérnyomás
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 85 év között vagy?
Forrás: NCT06386497: ki vehet részt
Helyszínek itt: Svájc
- Insel Gruppe AG University Hospital BernBern, SvájcContact: Lenard Lachenmayer, MDRésztvevőt keres
- ETH Zurich, Sensory-Motor Systems Lab, IRISZurich, SvájcContact: Robert Riener, Prof.Toborzás még nem indult
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
- Azonosító
- NCT06386497
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 22.
- Eredeti leírás
This pilot study aims to evaluate the feasibility and acceptability of nocturnal translational vestibular stimulations (VS) applied by a rocking bed (Somnomat Casa) for two months in patients with Parkinson's Disease.A teljes eredeti leírásKevesebb
Overnight Treatment of Parkinson's Disease Using Vestibular Stimulation From a Rocking Bed (Somnomat Casa) - A Feasibility Study
This pilot study aims to evaluate the feasibility and acceptability of nocturnal translational vestibular stimulations (VS) applied by a rocking bed (Somnomat Casa) for two months in patients with Parkinson's Disease.
Bevonási feltételek: Informed Consent signed by the subject; PD according to the MDS clinical diagnostic criteria for Parkinson's disease; Suffering from reduced sleep quality as defined by pathological cut-off (score of > 5) on the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI); Patients with stable antiparkinsonian, antidepressant, and sleep medications for six weeks before intervention and maintained on stable medication during the intervention period; Treatment without bilateral deep brain stimulation; Fluent in German.
Kizáró feltételek: Brain disease other than Parkinson's disease (e.g. atypical Parkinsonism, Alzheimer's disease, vascular dementia, multiple sclerosis, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, etc.); Dementia as defined by a MOCA score lower than 24/30; Presence of major ongoing psychiatric illness such as acute non-controlled psychosis; Poor general health (e.g. non-controlled diabetes, uncontrolled arterial hypertension, therapy for malignancy); Inability to follow the procedures of the study, e.g. filling out patient questionnaires due to language problems, psychological disorders, dementia, etc. of the participant; Weight > 150kg; Depression with acute suicidal ideation; Participation in another interventional trial within the 30 days preceding and during the present study; Participants with PSQI score lower or equal 5.