Flexibility and the Predictive Brain in Autistic Males and Females
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University Hospital, Grenoble
- Hol
- Grenoble (Franciaország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 40 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. febr. 21.
- Várható befejezés
- 2029. ápr. 20.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Social/non social; predictable vs unpredictable
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 2.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat autista és nem autista felnőtteket keres, férfiakat és nőket egyaránt, hogy MRI-vel összehasonlítsa az agyi működést rugalmassági feladatok közben.
- Életkor
- 18 és 50 év között
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek
- A betegség stádiuma
- Autista csoport: szakember által DSM/ICD kritériumok alapján megállapított autizmus diagnózis. Nem autista csoport: az Autism Quotient (AQ) pontszám 32 alatti.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem végezhető MRI beültetett eszköz, stent, fémtest vagy klausztrofóbia miatt
- Egyéb pszichiátriai vagy neurológiai betegség
- Súlyos szív-, tüdő-, vér-, vese-, májbetegség vagy daganatos betegség
- Értelmi fogyatékosság vagy látássérülés
- Várandós vagy szoptató nők, kiskorúak, törvényes védelem alatt álló felnőttek
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 24 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- For non autistic individuals
- Affiliation with social security scheme
- Registration in the national database of individuals willing to participate in research involving human subjects
- Absence of contraindications for MRI
- Signed informed consent before any study-related procedure
- Visual acuity allowing normal perception of stimuli or corrected vision
- Autism Quotient (AQ) (Baron-Cohen et al., 2001) < 32; For autistic individuals:
- Affiliation with social security scheme
- Absence of contraindications for MRI
- Signed informed consent before any study-related procedure
- Visual acuity allowing normal perception of stimuli or corrected vision
- Diagnosis of autism established by a competent professional based on DSM/ICD criteria
Ki nem vehet részt
- Any subject with a vascular stent implanted less than 6 weeks before the examination
- Any acquisition procedure not meeting the conditions required for "conditional" use in subjects with implanted biomedical material classified as "conditional" in the list: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp
- Any subject with biomedical material such as a cardiac, neuronal, or sensory stimulator (cochlear implant due to the risk of demagnetization, heating, electrode, and artifacts) or a ventricular shunt valve without medical and paramedical supervision trained in MRI performance in these subjects
- Claustrophobia - Psychiatric or neurological conditions other than those specified
- Existence of a severe general health condition incompatible with the study: cardiac, respiratory, hematological, renal, hepatic, or cancerous
- Any subject with implanted biomedical material deemed "unsafe" or "not safe" in the list: http://www.mrisafety.com/TheList_search.asp
- Intraocular or intracranial ferromagnetic foreign body near nerve structures (risk of displacement and complications such as ocular or cerebral lesions)
- Alcohol ingestion before the examination
- Persons covered by articles L1121-5 to L1121-8 of the Public Health Code (pregnant or breastfeeding women, minors or adults under legal protection, individuals under administrative or judicial surveillance)
- Visual impairments
- Intellectual disability
- Inability to understand research instructions or provide informed consent
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 50 év között vagy?
Helyszínek itt: Franciaország
- CHU Grenoble Alpes_DRCI_Pavillon Dauphiné_CSGrenoble, FranciaországContact: Monica BACIURésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this study is to compare the neural correlates of predictive brain mechanisms during high-level social and non-social flexibility tasks, between autistic and non-autistic males and females. The aim is to better understand if autistic individuals differ from non-autistic individuals in their cognitive flexibility according to the social and predictable nature of the stimuli, at a behavioral and neurofunctional level using the functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI). As autistic females usually present a more subtle profile than autistic males, the investigators will also explore if autistic males and females present neurofunctional differences.
A vizsgálat 2 csoportja
- Autistic adults
Participants who have an autism diagnosis.
Kezelés: Social/non social; predictable vs unpredictable
- Non autistic adults
Participants who do not have an autism diagnosis
Kezelés: Social/non social; predictable vs unpredictable
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Neurofunctional Specificities in Predictive Processing During High-Level Cognitive Flexibility Tasks in Autistic Males and Females
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT06391684: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 2.