Evaluation of Ultraaccelerated High Dose Rate Intrauterine Interventional Radiotherapy
A legfontosabb adatok
- Hol
- Rome (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt nőket keres, akiknek előrehaladott méhnyakrákjuk van, és rövid ideig tartó belső sugárkezelést (brachyterápiát) kapnak. A mellékhatásokat és a szexuális életre gyakorolt hatást vizsgálja.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Méhnyak laphámrák és/vagy adenokarcinóma, FIGO IB2–IVA stádium
- Korábbi kezelés
- Az érintett területen nem volt korábban sugárkezelés
A részvétel fő kizáró okai
- Másik daganatos betegség az elmúlt 10 évben
- Távoli áttét a kismedencei nyirokcsomókon kívül
- Olyan betegség, amely kizárja a sugárkezelést, például colitis ulcerosa vagy krónikus kismedencei gyulladás
- Súlyos májbetegség, szívbetegség vagy veseelégtelenség, amely kizárja a kemoterápiát
- 2-nél magasabb általános állapot pontszám (PS)
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Olaszország
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCSRome, OlaszországContact: Valentina LancellottaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
- Azonosító
- NCT06398938
- A regiszteradat frissítve
- 2025. augusztus 15.
- Eredeti leírás
To evaluate the degree of acute and long-term intestinal, urinary and vaginal toxicity, and the impact on sexual activity of an accelerated fractionation of high dose rate interventional radiotherapy (IRT-HDR) in patients with locally advanced cervical cancer (IB2 - VA, N+/-).A teljes eredeti leírásKevesebb
EROS 3 Study Evaluation of Ultraaccelerated High Dose Rate Intrauterine Interventional Radiotherapy Brachytherapy in Terms of Overall Toxicity and Sexual Activity
To evaluate the degree of acute and long-term intestinal, urinary and vaginal toxicity, and the impact on sexual activity of an accelerated fractionation of high dose rate interventional radiotherapy (IRT-HDR) in patients with locally advanced cervical cancer (IB2 - VA, N+/-).
Bevonási feltételek: Age ≥18 years; ECOG 0-2; Histological diagnosis of squamous carcinoma and/or adenocarcinoma of the uterine cervix; FIGO IB2 Stadium - IVA (staging 20018); No contraindications to performing MRI of the pelvis; Informed consent.
Kizáró feltételek: Previous radiation treatment in the region of interest; Previous cancer in the last 10 years; Presence of pathologies that contraindicate radiotherapy treatment (genetic syndromes of hyper-radiosensitivity, ulcerative colitis, diverticulitis in the acute phase, severe diverticulosis, chronic pelvic inflammation); Presence of internal diseases that contraindicate chemotherapy or radio-chemotherapy treatment (severe liver disease, heart disease, renal failure, etc.); Any significant medical condition that in the opinion of the investigator may interfere with the patient's optimal participation in the study; Age <18 years; PS >2; Presence of distant metastases in sites other than the pelvic lymph nodes.