Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kína4. fázis

Efficacy Safety BaiDiZiYin ShenQiYiFei Adjunctive Treatments Pulmonary Tuberculosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beijing Chest Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
4. fázis
Résztvevők
292 fő, tervezett
Kezdés
2023. máj. 29.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • BaiDiZiYin Pill, ShenQiYiFei Pill
  • Anti tuberculosis chemotherapy
A regiszteradat frissítve
2024. május 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknél újonnan diagnosztizált tüdőtuberkulózis és Qi- és Yin-hiány szindróma (hagyományos kínai orvoslási diagnózis) áll fenn. A hagyományos tuberkulózis-kezelés mellé két gyógynövényes tablettát adnak.

Életkor
18–65 év
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Újonnan diagnosztizált tüdőtuberkulózis, amely megfelel a WS 288-2017 kínai diagnosztikai szabványnak. Qi- és Yin-hiány szindróma: két fő tünet és egy mellékes tünet (fő tünetek: légszomj, fáradtság, szellemi fáradtság, gyenge pulzus).
Korábbi kezelés
Korábban nem kapott tuberkulózis elleni kezelést, vagy 1 hétnél rövidebb ideig kapott HRZE első vonalbeli kezelést. A csatlakozás előtti 4 hétben nem kapott hasonló hagyományos kínai gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

  • Gyógyszerrezisztens vagy kiterjedten gyógyszerrezisztens tuberkulózis
  • Tüdőn kívüli tuberkulózis vagy más tüdőbetegség
  • Terhes vagy szoptató nők
  • HIV-fertőzés vagy pozitív szifilisz ellenanyag
  • Súlyos máj-, vese-, szív- vagy agyi betegség, illetve nem kontrollált magas vérnyomás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 1. Age: 18 to 65 years old, regardless of gender
  • 2. Meets the diagnostic criteria for Western medicine pulmonary tuberculosis (formulated in accordance with the health industry standard WS 288-2017 "Diagnosis of Pulmonary Tuberculosis" of the People's Republic of China [9])
  • 3. Have not received anti tuberculosis treatment in the past, or have received HRZE anti tuberculosis treatment for less than 1 week as a first-line option
  • 4. The subjects themselves have informed consent, voluntarily participate in this study, have good medication compliance, and have signed the subject's informed consent form; Conforming to the diagnostic criteria for Qi and Yin deficiency syndrome in traditional Chinese medicine (in accordance with the industry standards of traditional Chinese medicine in the People's Republic of China - Traditional Chinese Medicine Internal Medicine - Diagnosis and Efficacy Criteria for Disease Symptoms ZY/T0011.1-94) Main symptoms: shortness of breath, fatigue, mental fatigue, weak pulse Secondary symptoms: hemoptysis, spontaneous sweating, night sweating, insufficient appetite, bloating, red and tender tongue, thin coating Diagnosis can be made by having two main symptoms and one secondary symptom

Ki nem vehet részt

  • 1. Patients who received similar traditional Chinese medicine treatment 4 weeks prior to enrollment
  • 3. Known or suspected to have a history of allergies or serious adverse reactions to the investigational drug and its excipients, or allergic constitution
  • 4. Patients with drug sensitivity indicating the growth of non tuberculosis mycobacteria (more than twice) or clinically diagnosed with non tuberculosis mycobacterial disease or concomitant non tuberculosis mycobacterial disease
  • 5. For patients with recurrent pulmonary tuberculosis, those with bacterial negative pulmonary tuberculosis or those with initial bacterial positive pulmonary tuberculosis who have received anti tuberculosis treatment for more than one week
  • 7. Concomitant severe organic cardiovascular and cerebrovascular diseases (such as congestive heart failure, myocardial infarction, and acute stroke with NYHA heart function grading of III-IV)
  • 12. Concomitant with other lung diseases, such as lung tumors, cysts, abscesses, interstitial lung disease, silicosis, pneumoconiosis, etc
  • 2. Patients with drug-resistant and extensively drug-resistant pulmonary tuberculosis
  • 6. Patients with combined autoimmune diseases, malignant tumors, severe hematological and hematopoietic system diseases, epilepsy, and psychiatric disorders
  • 8. Merge uncontrolled hypertension (blood pressure ≥ 160/100mmHg at enrollment)
  • 9. diabetes with poor glycemic control
  • 11. Patients with extrapulmonary tuberculosis such as lymph node tuberculosis, intestinal tuberculosis, bone tuberculosis, renal tuberculosis, epididymal tuberculosis, urogenital tuberculosis, nervous system tuberculosis, and tuberculous meningitis
  • 14. HIV patients; Syphilis antibody positive patients
  • 16. Those who suspect or have a history of alcohol or drug abuse or a tendency towards drug dependence
  • 10. Concomitant severe liver and kidney diseases, or abnormal liver and kidney function tests (ALT, AST ≥ 2.5 times the upper limit of normal, Scr>the upper limit of normal)
  • 13. Pregnant and lactating women
  • 15. Individuals who have participated in other clinical trials within 15.1 months
  • 17. The researchers believe that patients are not suitable for inclusion in this trial

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Chest Hospital affiliated to Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: WENJUAN NIE, directorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is designed to further strengthen the clinical application evidence of BaidiZiyin Pill and ShenqiYifei Pill in the treatment of tuberculosis. To be included in the initial treatment of pulmonary tuberculosis patients, on the basis of standardized Western medicine treatment, BaidiZiyin Pills and ShenqiYifei Pills will be used to evaluate the clinical efficacy and safety of their products.

A teljes eredeti leírásKevesebb

1. Evaluate the improvement of symptoms in the adjuvant treatment of newly treated pulmonary tuberculosis with BaidiZiyin Pill and ShenqiYifei Pill. 2. Explore the sputum negative conversion time and sputum negative conversion rate of BaidiZiyin Pill and ShenqiYifei Pill as adjunctive treatments for newly treated pulmonary tuberculosis. 3. Explore the protective effects of BaidiZiyin Pill and ShenqiYifei Pill on adverse reactions caused by chemotherapy.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Experimental groupA vizsgált kezelés

    BaidiZiyin Wan and ShenqiYifei Wan are traditional Chinese medicines. Used as an adjuvant therapy for pulmonary tuberculosis. It is mainly used to improve the symptoms of tuberculosis (including fever, cough, expectoration, blood sputum or hemoptysis, anorexia, chest pain, emaciation, night sweats).

    Kezelés: BaiDiZiYin Pill, ShenQiYiFei Pill és Anti tuberculosis chemotherapy

  • Control groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    2 months' intensive regimen of anti tuberculosis chemotherapy Recommended first-line anti tuberculosis regimen: 2HRZE

    Kezelés: Anti tuberculosis chemotherapy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Randomized, Controlled, Multicenter Clinical Study on the Efficacy and Safety of BaiDiZiYin Pill and ShenQiYiFei Pill as Adjunctive Treatments for Newly Diagnosed Pulmonary Tuberculosis Patients
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT06403943: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2024. május 8.